派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1%
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
查看详情
派安普利单抗(Penpulimab)仿制药什么价格,派安普利(Penpulimab)为中国正大天晴生产,代购价格是4875元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
派安普利单抗(Penpulimab)是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。作为一种创新药物,派安普利单抗在临床上取得了显著的疗效,其原始品牌药价格较高,给患者造成了一定的经济负担。因此,仿制药的出现引起了广泛关注,很多人想知道派安普利单抗仿制药的价格究竟是多少。
1. 派安普利单抗仿制药:缓解患者经济压力
仿制药的定义和特点
派安普利单抗仿制药的出现及潜在好处
2. 仿制药的价格因素
研发成本和专利期限
竞争情况和市场供需关系
法规和政策的影响
3. 派安普利单抗仿制药价格的预测和变化趋势
市场价格监管和价格限制政策
同类药品价格对比分析
市场竞争和厂商策略的影响
4. 患者获得派安普利单抗仿制药的途径
医保政策和医疗保险的覆盖范围
医生和患者的选择和建议
患者协会和医疗援助机构的支持
通过上述的分析和讨论,我们可以得出以下结论。派安普利单抗的仿制药价格受到多种因素的影响,包括研发成本、专利期限、市场供需关系、法规政策等。随着仿制药竞争的加剧和市场监管的强化,派安普利单抗仿制药价格有望逐渐降低,减轻患者的经济压力。患者可以通过医保政策、医生建议或借助协会和援助机构的支持来获得派安普利单抗仿制药,以获得更加可负担的治疗效果。
总而言之,派安普利单抗仿制药虽然具有较高的疗效,但原始品牌药价格较高。通过市场竞争和政策调控,派安普利单抗仿制药的价格有望逐步下降,使其更加平价和可负担,从而使更多需要治疗的患者受益。