地西他滨
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:可用于晚期骨髓增生性肿瘤,联合疗法中位生存21个月
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用地西他滨:治疗期间须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性,保证在每个给药周期前至少达到最低限。 在开始治疗前还应检测肝脏生化和血清肌酐。 推荐两种给药方案:给药方案一(3天给药方案)1、地西他滨给药剂量为15mg/m2,连续静脉输注3小时以上,每8小时一次,连续3天。 患者可预先使用常规止吐药。 2、给药周期每6周重复一个周期。 推荐至少重复4个周期。 然而,获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。 如果患者能继续获益可以持续用药。 3、依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药如果经过前一个周期的地西他滨治疗,血液学恢复(中性粒细胞绝对计数[ANC]≥1000/μL,血小板≥50000/μL)需要超过6周,则下一周期的治疗应延迟,且剂量应按以下原则进行暂时性的调整:(1)恢复时间超过6周,但少于8周-给药应延迟2周,且重新开始治疗剂量减少到11mg/m2,每8小时一次,(33mg/m2/天,99mg/m2/周期); (2)恢复时间超过8周,但少于10周-患者应进行疾病进展的评估(通过骨髓穿刺评估),如未出现进展,给药应延迟2周以上,重新开始时剂量应减少到11mg/m2,每8小时一次(33mg/m2/天,99mg/m2/周期),然后在接下来的周期中,根据临床情况维持或增加剂量。 4、依据非血液学毒性进行的剂量调整或延迟给药:在第一个地西他滨治疗周期后,如果出现以下非血液学毒性,暂停地西他滨用药直至毒性消失:①血清肌酐≥2mg/dL; ②丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素≥2倍正常值最高上限(ULN); ③活动性或未控制的感染。 给药方案二(5天给药方案)1、地西他滨的给药剂量为20mg/m2,连续静脉输注1小时,每天一次,连续5天。 每4周重复一个周期。 患者可预先使用常规止吐药。 2、如果出现骨髓抑制,后续治疗周期应推迟至血液学指标恢复(ANC≥1,000/μL,血小板≥50,000/μL)。 如果出现非血液学毒性亦应参照方案一处理。 3、基于国外临床研究数据提示与3天给药方案相比,5天给药方案具有更好的耐受性。 该方案已经在国外获得批准。 中国人群应用经验有限。 请主治医生根据中国患者自身状况选择合理给药方案。 4、静脉给药操作:(1)地西他滨是细胞毒性药物,操作和配制地西他滨时应当小心。 应当采用恰当的处理和处置抗肿瘤药物的手段。 (2)本品应当在无菌条件下用注射用水复溶(10mg规格用2ml注射用水复溶; 50mg规格用10ml注射用水复溶):配制成每毫升约含5.0mg地西他滨,pH6.7-7.3的溶液。 复溶后,立即再用0.9%NaCl注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液进一步稀释成终溶度为0.1-1.0mg/mL的溶液。 建议即配即用。 如复溶后15分钟未能使用,稀释液必须用2-8℃的冷输液配制,并在2-8℃(360F-460F)保存,最多不超过7小时。 (3)只要溶液和容器允许,非口服给药的药品在给药前应检查可见异物和颜色。 当出现可见异物或颜色变化,请勿使用。
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地西他滨(Decitabine)达珂印度代购怎么样,地西他滨(Decitabine)的版本有:1、日本大冢版本;2、美国强生版本。价格是318元左右,不同版本价格不同,以实际为准。
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地西他滨(Decitabine)达珂在印度代购的效果如何?
1. 价格相对较低:印度作为发展中国家,在一些药品方面的价格相对较低。因此,通过印度代购地西他滨达珂,患者可以获得相对更经济实惠的价格,从而减轻经济负担。
2. 需要注意质量问题:虽然印度作为药品制造大国,拥有许多药企和制药公司,但它的监管体系可能不如其他国家严密。如果选择通过代购方式获得地西他滨达珂,存在一定的质量风险。因此,选择可靠的印度药企或经销商是非常重要的。
3. 法律合规性:印度国内对于药物的销售、进口和出口有相应的法律法规。在代购地西他滨达珂时,应该确保是否存在违规行为,避免违反相关法规,以免导致法律风险和安全问题。
4. 供应和配送渠道:通过印度代购地西他滨达珂可能能够获得更广泛的供应和配送渠道。这为患者提供了更多的选择,使其更容易获取到所需药物。
总的来说,寻求印度代购地西他滨达珂可能在经济方面带来一些好处,但也需要在质量、法律合规性和安全性方面保持警惕。在决定代购药物之前,建议患者咨询医生或药师的意见,并充分了解相关风险和法规。
因此,地西他滨(Decitabine)达珂在印度代购需要谨慎,特别是在选择供应商和了解法律法规方面,应当保持高度警惕。每个患者都应根据自己的具体情况,在医生指导下做出明智的决策,确保自身的健康和安全。