派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利单抗（Penpulimab）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。在国内，派安普利单抗已经被引入临床实践，并取得了一定的治疗效果。本文将介绍派安普利单抗在国内的价格情况。
在国内，派安普利单抗的价格根据不同的医院和购买渠道可能有所不同，同时也会受到市场供需和政策因素的影响。下面，我们将逐一介绍其国内定价的情况。
1. 国内派安普利单抗的定价
根据最新的市场调查数据，派安普利单抗的国内价格约为每支XX元。这一价格是根据药物的生产成本、研发费用以及市场竞争等因素综合考虑而定的。
2. 定价因素
派安普利单抗的价格受到多种因素的影响。其中，研发费用是一个重要因素。药物的研发过程需要进行大量的科学研究和临床试验，这些费用将直接影响到药物的定价。
此外，市场竞争也会对派安普利单抗的价格产生影响。如果存在其他类似药物或同类药物的竞争，制药公司可能会考虑降低价格以增加市场份额。
3. 医保政策和药品准入
派安普利单抗目前已经纳入了部分地区的医疗保险报销范围。患者在购买时，可以通过医疗保险报销一部分药费，以减轻经济负担。
此外，派安普利单抗是否能够进入医院的药品目录也对价格产生影响。如果派安普利单抗被列入医院的药品目录，患者可以在医院内购买，价格可能相对较低。
4. 购药渠道
患者可以通过正规渠道购买派安普利单抗，如医院药房或合法的药品销售渠道。在购买时，患者可以咨询医生或药师，获取准确的价格信息和购药建议。
综上所述，派安普利单抗的国内价格约为每支XX元。具体的价格可能因医院、购买渠道、市场供需和政策等因素而有所不同。患者在购买派安普利单抗前应主动与医生和药师沟通，了解最准确的价格和购药信息，以便做出合理的决策。
