派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)的效果及注意事项有哪些,派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂，具体为抗PD-1（程序性死亡-1）单克隆抗体；其疗效如下：1、通过阻断PD-1通路，派安普利能够激活T细胞，增强其对肿瘤细胞的攻击能力；2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效，包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
派安普利（Penpulimab）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的新型药物。本文将对派安普利的效果以及使用派安普利时需要注意的事项进行简述。
1. 派安普利的效果
派安普利是一种抗PD-1（程序性死亡-1）单克隆抗体，通过抑制肿瘤细胞表面的PD-1受体与其配体的结合，激活免疫系统来攻击癌细胞。其主要作用是促进T细胞对肿瘤的免疫应答，增强机体的抗肿瘤免疫功能，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 使用派安普利的注意事项
2.1. 医疗监督：派安普利为处方药物，使用前应咨询医生并遵循医生的指导。只有经过专业判断，医生认为患者适合使用派安普利时，才能开始治疗。
2.2. 不良反应：派安普利治疗可能会出现一些不良反应，包括疲劳、恶心、呕吐、皮疹等。如果患者出现不适，应及时告诉医生，以便医生提供适当的治疗建议。
2.3. 治疗周期：派安普利的治疗周期取决于医生的判断和患者的具体情况。患者应按医生的指示完成治疗，并遵守所规定的用药频率和剂量。
2.4. 其他治疗措施：派安普利在治疗霍奇金淋巴瘤时，通常不是唯一的治疗手段。医生可能会建议患者结合化疗、放疗或其他治疗以获得更好的疗效。患者需密切与医生合作，并按医生的指示进行综合治疗。
3. 结论
派安普利是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。它通过抑制肿瘤细胞上的PD-1受体来增强机体的免疫功能，从而抑制肿瘤的生长和扩散。在使用派安普利时，患者应咨询医生并按照医生的建议进行治疗。此外，患者还需要密切关注可能出现的不良反应，并配合其他治疗措施以获取更好的疗效。最终，派安普利有望为复发或难治型霍奇金淋巴瘤患者带来新的治疗希望。
