达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的使用注意事项有哪些

发布时间：2024-03-03 11:00:44 阅读：1323 来源：问药网

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达妥昔单抗β 生产厂家：德国Boehringer Ingelheim 功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗用法用量：　　达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或　　高温下。　　一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每　　小时 13 mL 的速率给药。　　给药前药品稀释的说明如下：　　1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。　　2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。　　3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。　　4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。　　5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。

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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的使用注意事项有哪些,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)在使用时，需严格遵循医生指导，注意副作用如神经病变、过敏反应等，并预防感染。同时，密切监测生命体征和病情变化，定期进行心脏监测，如有异常及时处理。此药价格昂贵，需在有经验的医生指导下使用，并由临床药师提供全程药学监护。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。在使用这种药物时，我们需要特别注意一些事项，以确保患者的安全和治疗效果。以下是对达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百使用的一些重要注意事项。

1. 适应症和剂量

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百适用于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗。在使用前，请确保医生对患者的病情进行了详细评估，并按照准确的剂量和治疗方案进行使用。遵守医生的指导对于达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的安全和有效使用至关重要。

2. 不良反应监测和管理

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百可能引起一些不良反应。这些不良反应可能包括过敏反应、疼痛、发热、呼吸困难等。在治疗期间，医生会密切监测患者的情况，并采取相应的措施来管理不良反应。如果患者出现任何不适或异常症状，应立即告知医生。

3. 其他药物相互作用

在使用达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百之前，告知医生患者正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药、补充剂和草药产品。某些药物可能与达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百发生相互作用，影响其疗效或增加不良反应的风险。

4. 预防感染和監測

使用达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百可能会增加感染风险。患者在治疗期间需要采取一些预防措施，如保持良好的个人卫生、避免接触病原体和接种适当的疫苗。医生还会定期监测患者的血液检查以及其他相关检查，以便及时发现和处理任何感染问题。

综上所述，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种重要的药物用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤。在使用之前，我们必须遵循医生的指导，了解并遵守使用注意事项。这样可以确保患者获得最佳的治疗效果，并最大程度地减少不良反应的风险。如果有任何疑问或疑虑，应及时咨询专业医生进行进一步的指导和建议。

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达妥昔单抗β会影响生育吗
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤患者的单克隆抗体药物，主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤。该药物通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原，帮助增强机体免疫系统对癌细胞的识别和消灭能力。在采用这种治疗时，患者及其家属通常会关心一个重要问题：达妥昔单抗β会影响生育吗？本文将对此进行探讨。 1. 患者的生育能力状况对于接受达妥昔单抗β治疗的患者，生育能力的影响主要与治疗前的年龄、性别及基础疾病有关。在很多情况下，尤其是在青少年和儿童患者中，神经母细胞瘤及其治疗可能会影响生育能力。但单一的药物影响常常需要结合其他治疗手段（如化疗或放疗）综合考虑。 2. 达妥昔单抗β的药理作用达妥昔单抗β的主要作用机制是通过抑制肿瘤细胞的增殖以及促进免疫细胞的抗肿瘤活性。与传统的化疗药物相比，达妥昔单抗β的靶向性质使得它对非癌细胞的直接影响较小。任何药物都可能因个体差异而导致不同的生理反应，因此需要谨慎评估其对生育的潜在影响。 3. 临床研究与生育风险目前关于达妥昔单抗β对生育的具体影响的研究相对有限。部分研究表明，在治疗后，许多患者生育能力未受到显著影响。但也有报道称，部分患者在治疗过程中可能会经历荷尔蒙水平波动，这可能对生育有所影响。因此，患者在治疗前后均需进行生育能力评估，并在专业医生的指导下做出相关决策。 4. 对生育的咨询与建议在接受治疗前，患者应与医生进行详尽讨论，了解达妥昔单抗β可能带来的生育风险。医生可能会建议患者在治疗前进行生育能力保存，如冷冻卵子或精子，特别是对于那些年轻且未来有生育计划的患者。此外，治疗后的生育评估及复查也是非常重要的，以便及时发现并解决潜在问题。综上所述，达妥昔单抗β对生育的影响尚未明确，但患者在接受此类治疗前后均应与医生密切沟通，以便科学规划自身的生育计划。关心生育问题的患者可通过专业的生育咨询，了解更多相关信息，以便做出明智的决策。

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2025-01-23
达妥昔单抗β对癌症的疗效有研究支持吗
达妥昔单抗β对癌症的疗效有研究支持吗,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的重要治疗药物，近年来在复发性或难治性神经母细胞瘤的研究中受到了广泛关注。神经母细胞瘤是一种主要发生在儿童中的恶性肿瘤，通常起源于神经系统的未成熟细胞。达妥昔单抗β通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原，有望提高肿瘤治疗的效果，延长患者的生存期。 1. 达妥昔单抗β的机制达妥昔单抗β是一种人源化单克隆抗体，其主要靶向神经细胞家族抗原（GD2），这种抗原在神经母细胞瘤细胞表面高度表达。该药物通过结合GD2抗原，激活机体的免疫系统，促进对肿瘤细胞的攻击。此外，达妥昔单抗β还能够通过调节肿瘤微环境，增强免疫反应，从而提高对癌症的治疗效果。 2. 临床研究的支持近年来，多个临床研究评估了达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中的疗效。其中一项重要的多中心研究显示，在接受达妥昔单抗β治疗的患者中，整体反应率显著提高，且部分患者显示出稳定的疾病控制。这些研究结果为达妥昔单抗β作为神经母细胞瘤患者的一线或二线治疗提供了可靠的依据。 3. 疗效与副作用尽管达妥昔单抗β展现出良好的抗肿瘤效果，但其副作用也需谨慎评估。常见的副作用包括发热、皮疹和低血压等，严重情况下可能出现过敏反应。因此，在使用达妥昔单抗β时，需要在专科医生的指导下进行，同时监测患者的反应和不良反应，以确保治疗的安全性。 4. 未来的研究方向未来的研究可能会集中在进一步探索达妥昔单抗β的组合疗法、优化剂量以及改善患者的生活质量等方面。此外，随着对神经母细胞瘤生物标志物的深入了解，个性化治疗方案的制定也将成为未来研究的重要方向，以期提高治疗效率并降低不良反应。达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤治疗中的应用，已得到多项研究的支持，展现出良好的疗效和相对可控的副作用。随着未来研究的深入，有望进一步提升神经母细胞瘤患者的治疗效果，为这一恶性肿瘤的临床管理带来新的希望。

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2025-01-22
达妥昔单抗β是否能改善免疫功能
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体。近年来，研究者们开始关注其对免疫功能的潜在改善效果。本文将探讨达妥昔单抗β的机制、疗效及其对免疫系统的影响。 1. 达妥昔单抗β的机制及作用原理达妥昔单抗β是一种针对神经母细胞瘤细胞表面GD2抗原的单克隆抗体。该药物在结合GD2抗原后，能够激活宿主的免疫反应，促使免疫系统识别并攻击肿瘤细胞。此外，达妥昔单抗β还可与其他治疗手段联合使用，进一步增强其抗肿瘤的效果。 2. 免疫功能的总体评估免疫功能的改善通常可以通过多种指标进行评估，包括免疫细胞的活性、细胞因子的分泌、以及抗体的生成等。达妥昔单抗β在临床应用中显示出对T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）的活化作用，这意味着它可能在促进免疫应答方面发挥了积极作用。 3. 临床试验的结果多项临床试验已对达妥昔单抗β的疗效进行了评估，结果表明该药物在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中具有显著的抗肿瘤效果。此外，研究指出，使用达妥昔单抗β的患者其免疫功能指标有所改善，这进一步支持了其在免疫疗法中的潜在应用。 4. 未来研究的方向虽然目前已有数据表明达妥昔单抗β能改善免疫功能，但仍需更多的基础和临床研究来明确其具体机制及长期效果。未来的研究可以集中于如何最佳地结合达妥昔单抗β与其他免疫治疗药物，以期达到更好的疗效。同时，对于不同患者群体的个体化治疗策略也应成为研究的重点。综上所述，达妥昔单抗β不仅在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤方面显示出良好的疗效，同时也可能改善患者的免疫功能。随着对其作用机制的深入研究，该药物无疑将在肿瘤免疫治疗领域发挥更大的作用。

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2025-01-22
达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤时能否同时使用其他药物
达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤时能否同时使用其他药物,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤（neuroblastoma）的一线治疗药物，主要用于复发性或难治性病例。由于神经母细胞瘤的治疗过程通常复杂且具有挑战性，临床医生常常面临是否可以在使用达妥昔单抗β的同时联合其他药物的问题。本文将探讨这一问题，包括达妥昔单抗β的作用机制、与其他药物的联合使用的研究及其潜在益处与风险。 1. 达妥昔单抗β的作用机制达妥昔单抗β是一种人源化单克隆抗体，能够特异性结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原。通过结合GD2，达妥昔单抗β能够引发免疫反应，促进肿瘤细胞的凋亡，并提升机体的抗肿瘤免疫功能。此外，达妥昔单抗β还可以与其他治疗手段（如化疗和放疗）结合使用，以增强综合疗效。 2. 联合用药的研究进展近年来，针对达妥昔单抗β与其他药物联合使用的研究逐渐增多。临床试验表明，达妥昔单抗β可以与化疗药物（如顺铂和亚叶酸钙）联合使用，显示出更为显著的疗效。此外，结合抗生物疗法（如免疫检查点抑制剂）也在一些研究中得到了一定的探索。这些研究旨在提高复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗效果，并为患者提供更多的生存机会。 3. 潜在的风险与副作用尽管联合治疗可能带来更好的疗效，但也可能伴随增加的副作用风险。达妥昔单抗β本身就可能引起多种副作用，如发热、过敏反应、血小板减少等。当与其他药物联合使用时，这些副作用可能会叠加或加重。同时，药物之间的相互作用也可能影响疗效和安全性。因此，在联合用药时，医生需要谨慎评估患者的整体健康状况和耐受能力。 4. 临床实践中的策略在临床实践中，针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗方案应个体化制定。在考虑达妥昔单抗β与其他药物联合使用时，医生应基于患者的病情、药物的特性及已有研究的证据来做出决策。此外，密切监测患者的反应和副作用，及时调整治疗方案也是至关重要的。达妥昔单抗β在治疗神经母细胞瘤的同时与其他药物的联合使用存在潜在的益处和风险。临床医生应仔细评估每位患者的情况，并结合最新的研究成果，制定最适合的治疗方案，以最大限度地提高治疗效果并减少副作用。随着研究的深入，未来可能会有更多关于联合用药的新策略和新手段涌现，为神经母细胞瘤患者带来新的希望。

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2025-01-18
达妥昔单抗β对老年人是否安全
达妥昔单抗β对老年人是否安全,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)在老年患者中的用药方案与成年患者相同。根据患者的具体情况，医生会评估老年患者的身体状况和用药风险，制定合适的治疗计划。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要用于治疗复发性或难治性的神经母细胞瘤。随着年龄的增长，老年人群体在癌症治疗中面临着更多的病理和生理挑战，因此研究达妥昔单抗β在老年患者中的安全性变得尤为重要。本文将探讨该药物对老年患者的安全性现状及其相关的临床研究结果。 1. 达妥昔单抗β的药理机制达妥昔单抗β是一种靶向神经母细胞瘤细胞表面抗原GD2的单克隆抗体。它通过结合到癌细胞上，促进免疫系统识别并杀灭肿瘤细胞。此药物在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤方面表现出良好的疗效，尤其在儿童患者中得到了广泛的应用。随着国家医疗政策的推广，该药物在老年患者中的应用研究逐渐增多。 2. 老年人群体的特殊性老年患者在生理上与年轻患者有显著的不同，通常存在合并症、免疫功能减退及药物代谢能力降低等情况。此外，他们转归的耐受性和副作用的发生率也高于年轻患者。因此，在治疗方案的制定中，必须充分考虑这些特殊性，使药物的安全性和有效性得到保障。 3. 临床研究结果针对老年人使用达妥昔单抗β的临床研究仍在不断探索中。初步研究表明，对于老年患者，药物的安全性可接受，主要不良反应与年轻患者相似，包括发热、过敏反应和低血压等。老年患者往往更容易出现这些不良反应的加重。因此，监测和管理副作用在老年患者中显得尤为重要。 4. 结论与建议综合考虑达妥昔单抗β在老年患者中的应用，目前的研究结果显示其在安全性和耐受性方面的表现是令人鼓舞的。由于老年患者的个体差异较大，因此，在临床应用中应采取个体化的治疗方案，认真评估患者的整体健康状况及相关合并症。同时，进一步的临床研究仍然是必要的，以便更全面地评估达妥昔单抗β在老年患者中的长期安全性和有效性。

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2025-01-18

达妥昔单抗β相关咨询

达妥昔单抗(Dinutuximab)是什么时候上市的
达妥昔单抗(Dinutuximab)是什么时候上市的,达妥昔单抗(Dinutuximab)于2015年3月获得了美国FDA的加速批准，国内上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的单克隆抗体药物，近年来在儿童癌症治疗中显示出良好的效果。本文将探讨达妥昔单抗的上市背景、作用机制及临床应用，重点关注其上市的时间节点。 1. 达妥昔单抗的上市背景达妥昔单抗是针对神经母细胞瘤细胞表面特异性抗原GD2的一种单克隆抗体。神经母细胞瘤是儿童中最常见的软组织肿瘤之一，且其高危类型的患者预后较差。由于传统治疗手段的局限性，开发新的靶向疗法显得尤为重要。达妥昔单抗的研发旨在提高高危神经母细胞瘤患者的生存率，带来新的治疗希望。 2. 达妥昔单抗的上市时间达妥昔单抗首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准是在2015年3月。这标志着该药物正式进入临床应用，成为治疗高危神经母细胞瘤的重要选择。药物的批准为许多无法通过传统疗法获得良好预后的患者带来了新希望。 3. 达妥昔单抗的作用机制达妥昔单抗通过与神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原结合，激活机体免疫系统产生抗肿瘤效应。其主要作用是诱导抗体依赖的细胞介导细胞毒性（ADCC），帮助清除肿瘤细胞。此外，达妥昔单抗还可以联合化疗药物，进一步增强治疗效果。 4. 临床应用与效果在临床研究中，达妥昔单抗显示了良好的疗效，尤其是在与化疗方案联合使用时。研究表明，使用达妥昔单抗的高危神经母细胞瘤患者，其无事件生存率和总生存率均显著提高。使用该药物时也需注意潜在的副作用，以确保患者的安全和疗效。综上所述，达妥昔单抗自2015年上市以来，为高危神经母细胞瘤患者的治疗提供了新的选择，展现了靶向治疗的广阔前景。随着对该药物的进一步研究，未来有望改善更多患者的预后和生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2025-01-21 17:22:31
达妥昔单抗是哪个公司的
达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种新型药物，被广泛应用于缓解高危神经母细胞瘤的治疗中。这一药物为患有神经母细胞瘤的患者带来了新的希望和机会。接下来，让我们深入了解达妥昔单抗是哪个公司的以及其在治疗过程中的作用与意义。达妥昔单抗是哪家公司的? 1. 达妥昔单抗的研发公司达妥昔单抗是由瑞士的罗氏制药公司（Roche）研发并生产的。该公司是一家全球知名的生物制药公司，致力于研发和生产各种创新药物，以满足全球患者的医疗需求。 2. 达妥昔单抗的研发历程达妥昔单抗的研发历程充满辛劳与付出。经过多年的科研工作和临床实验，科学家们最终成功地研发出了这一革命性的药物。其独特的作用机制和疗效使其成为神经母细胞瘤治疗领域的一股重要力量。 3. 达妥昔单抗在治疗中的作用达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中扮演着重要的角色。它通过靶向特定抗原，在攻击恶性肿瘤细胞的同时，最大程度地减少对健康组织的伤害。这种精准的治疗方法为患者带来了更好的生存机会和生活质量。 4. 达妥昔单抗的意义与展望随着医学科技的不断进步，达妥昔单抗代表了针对神经母细胞瘤的一项重要突破。它为医生提供了更多治疗选择，为患者带来了更多生存的可能性。未来，随着研究的不断深入，相信达妥昔单抗将在神经母细胞瘤治疗领域发挥越来越重要的作用。在治疗高危神经母细胞瘤的道路上，达妥昔单抗为患者和医生带来了新的希望。通过持续的研究和努力，我们相信这一药物将在未来发挥出更大的作用，为患者的健康和生命贡献力量。

张胜泉 | 问药网药师

2025-01-20 16:25:45
达妥昔单抗β的治疗后效果如何评估
达妥昔单抗β的治疗后效果如何评估,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体。神经母细胞瘤是一种常见于儿童的恶性肿瘤，治疗的难度和复发率使得寻找有效的治疗方案至关重要。达妥昔单抗β通过靶向肿瘤细胞表面的GD2抗原，激活免疫系统对抗肿瘤，因此在临床上备受关注。本文将探讨达妥昔单抗β的治疗后效果如何评估。 1. 临床疗效指标评估达妥昔单抗β治疗效果的第一步是确定一些临床疗效指标。这些指标通常包括肿瘤的缩小程度、治疗后的生存率、无进展生存期（PFS）和整体生存期（OS）。在临床试验中，通过定期成像检查（如CT、MRI等）来监测肿瘤的变化，并根据国际肿瘤学会（WHO）或修订的反应评估标准（RECIST）对肿瘤大小进行评估。 2. 免疫反应监测达妥昔单抗β的治疗机制涉及到免疫系统的激活，因此监测免疫反应也是评估其疗效的重要方面。医生通常会通过检测血液中的特定免疫标志物，比如细胞因子水平及T细胞的亚群变化，来评估免疫系统的状态。此外，肿瘤微环境的改变、免疫细胞浸润程度等也可以提供重要信息。 3. 不良反应与耐受性评估达妥昔单抗β效果时，不可忽视其不良反应和患者的耐受性。治疗过程中常见的副作用包括发热、低血压、过敏反应等。临床上需要通过患者的自我报告及医疗团队的观察来记录这些不良反应，并根据患者的耐受性决定是否继续使用该治疗方案。因此，良好的耐受性通常被视为治疗有效的一个补充指标。 4. 生活质量评估除了肿瘤控制的生物学指标外，患者的生活质量（QoL）同样是评估达妥昔单抗β治疗效果的重要方面。在治疗期间，通过问卷调查（如EORTC QLQ-C30等）来评估患者的身心健康状态，可以更全面地了解治疗对患者整体福祉的影响。生活质量的提升不仅代表着身体健康的改善，也反映了心理状态的积极变化。虽然达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中展现出显著的潜力，但其效果的评估需要综合临床疗效指标、免疫反应监测、不良反应与耐受性以及生活质量等多方面的因素。通过这些多维度的评估方法，可以更全面地理解治疗的有效性，为患者制定个性化的治疗方案提供依据。

问药网 | 问药网官方药师

2025-01-16 15:53:50
达妥昔单抗有希望进入医保吗
达妥昔单抗有希望进入医保吗,达妥昔单抗(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。达妥昔单抗(Dinutuximab)作为一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物，近年来备受关注。针对其是否有望进入医保的问题，值得深入探讨。 1. 达妥昔单抗的疗效达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种单克隆抗体，针对神经母细胞瘤的靶向治疗效果显著。通过靶向结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2神经节苷脂，达妥昔单抗可以激活免疫系统攻击肿瘤细胞，提高治疗效果，改善患者预后。 2. 临床应用及局限性在临床实践中，达妥昔单抗已经被用于治疗高危神经母细胞瘤，尤其是儿童患者。其价格较高，成为患者家庭难以承受的经济负担，这也限制了药物的广泛应用。 3. 医保纳入的盼望许多患者和家属期待达妥昔单抗(Dinutuximab)能够纳入医保报销范围，从而减轻患者经济负担，让更多需要的患者能够获得这一先进的治疗方法。医保纳入将有助于推动药物的普及和应用。 4. 医保纳入的挑战药物是否能够成功纳入医保也面临一定挑战。除了药品本身的价格因素外，还需要考虑其临床疗效、安全性以及对整体医保负担的影响等多方面因素，这将是一个综合考量的过程。在权衡各方因素的基础上，我们期待相关部门能够就达妥昔单抗(Dinutuximab)的医保纳入问题进行深入研究和评估，为患者提供更多、更好的治疗选择，助力高危神经母细胞瘤患者早日战胜疾病，重返健康。

陈志明 | 问药网药师

2025-01-01 13:49:04
达妥昔单抗β国内有没有上市
达妥昔单抗β国内有没有上市,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)于2017年5月8日由欧洲药品管理局首次批准上市，美国上市时间稍晚于欧洲，于2020年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。中国上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它作为一种免疫疗法的一部分，通过针对肿瘤细胞表面的特定抗原进行靶向治疗，从而帮助患者对抗肿瘤的生长和扩散。在国内，人们普遍关心着这一药物是否已经上市，以及其在神经母细胞瘤治疗中的应用情况。本文将就达妥昔单抗β在国内上市情况进行探讨。 1. 达妥昔单抗β的药理机制达妥昔单抗β通过结合神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原，如GD2，来诱导抗肿瘤免疫反应。它是一种单克隆抗体，可以激活自身免疫系统，增强对肿瘤细胞的识别和清除能力，从而抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 国内达妥昔单抗β的研究与临床应用现状截至目前，国内对于达妥昔单抗β的研究和临床应用已经取得了一定进展。在一些权威医疗机构和医院，达妥昔单抗β已经开始用于神经母细胞瘤的治疗，取得了一些积极的临床效果。相对于国外，国内在该药物的临床应用和研究方面还存在一定的差距，需要更多的科研力量和临床实践来完善。 3. 达妥昔单抗β在国内的上市情况目前，国内是否已经上市达妥昔单抗β尚无官方信息发布。虽然在国外，达妥昔单抗β已经获得了一些国家的批准，并在一些地区开始应用于临床实践，但在国内的上市情况尚不明确。可能受制于药物审批和市场准入等因素，其在国内的上市时间仍有待进一步确认。尽管在国内，达妥昔单抗β的上市情况尚未确定，但随着神经母细胞瘤治疗技术的不断进步和临床实践的深入，相信其在国内的应用将会逐步展开，为神经母细胞瘤患者带来更多的治疗选择和希望。

陈志明 | 问药网药师

2024-12-19 09:13:39

德国Boehringer Ingelheim制药公司(勃林格殷格翰)是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司，也是世界上最大的私有制药企业之一。

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