博舒替尼
生产厂家：迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治：是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药，直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周，请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药，直至恢复后，再重新以400mg的剂量开始，如情况适宜，可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复，应以原剂量开始用药;如果2周后恢复，应降低100mg的剂量;如复发，再恢复后，再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者，本品的推荐剂量为200mg。
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首先，我们来看一下博舒替尼的生产企业与工厂价格。目前，博舒替尼由辉瑞制药（Pfizer）公司生产。辉瑞公司是全球最大的制药公司之一，其总部位于美国纽约市。辉瑞公司全球有多个生产基地，其中包括位于爱尔兰都柏林、美国密西根州、比利时马耳他、中美洲波多黎各等地的工厂。在这些工厂中，辉瑞公司生产了大量的博舒替尼供应给使用者。
作为一种特殊药品，博舒替尼的制药过程相对较为复杂。从原料采购到生产，再到研发、检验等环节，都需要经过多个程序和步骤。这些程序和步骤的复杂性，也使博舒替尼的生产成本相对较高。另外，由于白血病等恶性肿瘤对患者的危害极大，因此博舒替尼等口服抗癌药品在市场上的需求量也较大。在这样的情况下，供应量与需求量之间的差距也使得博舒替尼的价格相对较高。
那么，博舒替尼的工厂价格是多少呢？根据辉瑞公司公布的数据，目前，在美国，每个月博舒替尼的平均零售价格约为12000美元左右。在其他国家和地区，价格可能会有所不同，但相对也较为接近。需要注意的是，这只是零售价格，并不包括各种退款、补贴等因素。
针对博舒替尼这种口服抗癌药品的高价格，许多国家和地区纷纷采取了相应的措施，以期使其价格更加公平、合理。比如，在美国，博舒替尼被列入重大药物减价计划（340B Program），也就是政府资助贫困患者的药物减价计划之一。在中国，博舒替尼也被纳入国家医保药品目录，使得更多的患者能够获得补贴和优惠。
综上所述，博舒替尼是一种口服抗癌药品，价格相对较高，但其疗效显著，备受患者及医生信赖。而博舒替尼的高价也导致了许多国家和地区采取了相应的政策措施，以期使其价格更加公平、合理。希望在未来更多的患者能够在疾病面前受到公正的对待。
