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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百治疗效果好不好

发布时间:2024-03-03 17:09:19 阅读:1327 来源:问药网
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达妥昔单抗β

达妥昔单抗β 生产厂家:德国Boehringer Ingelheim 功能主治:适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗 用法用量:  达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前,应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或  高温下。  一天二十四小时连续输液时,药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械,例如,注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液,药品稀释液以约每  小时 13 mL 的速率给药。  给药前药品稀释的说明如下:  1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如,每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白),将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。  2、对于 10 天连续输注,日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液,也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液,或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液,即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积,同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿,在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg,因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液,按 8 mg/天的方式输注,可输注2.5 天。  3、对于 5 天输注,每日持续输注 8 小时,日剂量为 20 mg/m2,且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL,将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。  4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。  5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百治疗效果好不好,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合,触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用,从而诱导免疫机制,最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

神经母细胞瘤是一种常见的儿童恶性肿瘤,对于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗一直是一个挑战。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百作为一种新型的治疗药物,近年来引起了广泛的关注。本文将对达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中的治疗效果进行探讨。

1. 全新的治疗方法

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种免疫细胞疗法药物,通过激活患者自身免疫系统来攻击神经母细胞瘤细胞。这种药物通过靶向肿瘤细胞上表达的GD2糖脂抗原,诱导免疫细胞对肿瘤细胞进行杀伤。相比传统的化疗方法,达妥昔单抗β具有更为精准的作用机制,能够减少对正常细胞的损害,因此被认为是一种有潜力的治疗选择。

2. 临床研究结果

针对复发性或难治性神经母细胞瘤患者的临床研究结果显示,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百在治疗中表现出良好的疗效。一项针对166名患者的研究发现,使用该药物的患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)明显延长,且呈现出持久的疗效。此外,药物还能够显著提高患者的总生存期,为复发性或难治性神经母细胞瘤患者提供了一种更为有效的治疗手段。

3. 安全性评估

在药物治疗中,安全性一直是一个重要的考量因素。对达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的安全性评估显示,药物在一般情况下是安全的。常见的药物反应包括发热、过敏反应和疲劳等。虽然一些患者可能会出现严重的不良反应,但通过合理的剂量调整和监测,这些风险可以有效降低。因此,在临床实践中,医生将综合考虑患者的病情和药物的疗效,以确保治疗的最佳效果。

综合上述分析,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百作为一种新型的治疗药物,在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中显示出良好的治疗效果。虽然在使用过程中存在一定的安全性风险,但通过合理的管理与监测,这些风险可以得到控制。进一步的研究和临床实践将进一步验证达妥昔单抗β在神经母细胞瘤治疗中的价值,并为患者提供更好的治疗选择。