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厄布利塞(Umbralisib)疗效有哪些

发布时间:2024-03-05 09:29:29 阅读:1246 来源:问药网
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厄布利塞

厄布利塞 生产厂家:TG Therapeutics,Inc. 功能主治:治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤 用法用量:  1、推荐剂量  UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg,口服,每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  告知患者以下信息:  1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。  2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。  3)如果发生呕吐,请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。  4)如果漏服一剂药物,服用漏服的剂量,除非距下次计划给药的时间少于12小时。  2、推荐的预防  在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。  在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物,以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染,包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。  3、针对不良反应的剂量调整  UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1,治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。  表1:UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度剂量调整  血液学不良反应  中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。  2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续,则停用UKONIQ,直至ANC≥1 × 10 9/L,然后重新开始治疗相同剂量。  ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药,直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高,然后以相同方式恢复治疗剂量。  2、如果复发,则降低剂量后重新开始治疗剂量。  血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L  1、停用UKONIQ,直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用),然后以相同剂量重新开始治疗。  2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  非血液学不良反应  感染,包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。  PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP,暂停UKONIQ 给药直至评价。  2、对于确诊的PJP,停用UKONIQ。  CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药,直至感染或病毒血症消退,然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。  ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ,直至恢复至 < 3倍ULN,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。  腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续,停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。  2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始治疗。  2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎,停用UKONIQ。  危及生命停用UKONIQ。  重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始或停药。  2、如果再激发后复发,停用UKONIQ。  危及生命停用UKONIQ。  SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。  其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。  危及生命停用UKONIQ。  表2:UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议  剂量减少剂量  首次600 mg 每日口服  第二400 mg 口服,每日一次  后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞(Umbralisib)疗效有哪些,厄布利塞(Umbralisib)是靶向PI3Kδ的抑制剂,对淋巴恶性肿瘤治疗有效。在NHL和CLL患者中,它能提高ORR和PFS,降低疾病进展或死亡风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

厄布利塞(Umbralisib)是一种新型的治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物。它是一种靶向特定信号通路的口服药物,被证明在这些淋巴瘤类型的治疗中具有很好的疗效。下面将详细介绍厄布利塞在治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤方面的疗效。

1. 抗肿瘤活性

厄布利塞具有显著的抗肿瘤活性,可以有效地抑制癌细胞的生长和扩散。它通过靶向磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)信号通路,干扰癌细胞的增殖和存活,阻断其生物学活性。这种抗肿瘤活性对于边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的治疗非常关键。

2. 优良的安全性

与传统的化学疗法相比,厄布利塞在治疗过程中显示出较好的安全性。临床试验结果表明,患者使用厄布利塞时常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻和皮疹等,且一般为轻度至中度不适,不会对患者的生活质量造成严重影响。此外,厄布利塞还具有较低的神经毒性和骨髓抑制风险,这使得患者能够更好地耐受治疗并延长用药周期。

3. 耐药性低

厄布利塞作为一种靶向药物,能够针对淋巴瘤细胞中的特定分子进行作用,并且具有较低的耐药性。这是由于厄布利塞通过靶向PI3K信号通路发挥作用,而PI3K信号通路是边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤细胞中广泛存在的一种异常信号通路。因此,厄布利塞对很多患者来说是一种有效且可持续的治疗选择。

4. 潜在的个体化治疗策略

随着不断的研究和发展,科学家们逐渐认识到不同患者的淋巴瘤可能具有不同的分子特征和遗传变异。厄布利塞所针对的PI3K信号通路在不同患者间可能存在差异。这一发现为实现个体化治疗策略提供了契机,使医生能够更准确地选择患者,并为其制定更精确的治疗方案。

总结起来,厄布利塞在治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤方面具有显著的疗效。其抗肿瘤活性强,安全性较高,耐药性低,并且有潜在的个体化治疗策略。随着进一步的研究和临床实践,我们可以期待厄布利塞在淋巴瘤治疗中的广泛应用,并帮助更多淋巴瘤患者战胜疾病。