博舒替尼
生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(bosutinib)是一种小分子酪氨酸激酶(tyrosine kinase)抑制剂,可用于治疗某些类型的慢性髓性白血病(CML)。它是由辉瑞制药公司研制并于2012年获得美国药品管理局(FDA)批准上市的。
关于“第几代”的定义,它通常用于描述目前癌症治疗的不同阶段和技术。这个定义主要基于治疗药物或治疗方法的创新程度。因此,如果将
博舒替尼与其他常见的CML治疗药物进行比较,它被认为是第二代CML治疗药物。
第一代CML治疗药物包括羟基脲和白消安、第二代CML治疗药物则包括伊马替尼、格列卫和博舒替尼。尽管CML的新疗法仍在不断研究和发展中,但目前这三种药物仍然是常用的治疗方案。
博舒替尼在其他癌症治疗中同样表现出良好的疗效。最近的研究在非小细胞肺癌的治疗中发现,它的治疗效果优于卡巴替尼(cabozantinib),而且在并发症和不良反应方面也更少。
博舒替尼的使用方法与其他CML治疗药物略有不同。典型的治疗方案包括将患者分为两个阶段。在第一阶段,病人会接受高剂量的博舒替尼治疗。经过三个月的治疗后,如果患者的白血病细胞得到清除,那么就可以开始第二阶段的治疗。在第二阶段中,病人将以维持治疗的方式接受低剂量的药物。
治疗CML的任何药物都需要经过一系列的检查和监测,以确保其安全性和疗效。对于博舒替尼,这些检查包括通过检测白血病细胞的数量和活性来跟踪疗效和监测患者是否遭受不良反应。
总的来说,尽管博舒替尼是第二代CML治疗药物,但研究表明它对于治疗某些类型的癌症也十分有效。但作为一种处方药物,它需要在专业医生的建议下使用。通过综合评估病人的病情、全身状况和治疗史,医生可以最大程度地利用这种药物的疗效。