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博舒替尼治疗慢性髓性白血病(CML)的效果如何?

发布时间:2023-05-23 18:18:31 阅读:86 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  博舒替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,被用于CML的治疗。它作用于BCR-ABL融合蛋白,抑制其激活,从而减少CML细胞的生长。
  如今,已经有多项研究证实,博舒替尼在治疗CML患者中效果良好。在一项大规模的临床试验中,患有不同阶段CML的患者接受了博舒替尼治疗,结果有超过85%的患者达到了完全或部分的反应。
博舒替尼  此外,博舒替尼的优点还包括在治疗过程中副作用较少,且不会与其他药物发生药物相互作用。一些研究还表明,与其他CML治疗药物相比,博舒替尼具有更长的持续反应时间。
  然而,值得注意的是,博舒替尼并非适用于所有CML患者。对于某些患者,特别是那些已经接受过其他抗CML治疗的患者,还需要进一步评估博舒替尼的适用性。
  总的来说,博舒替尼已被证明是一种有效的治疗CML的药物,并且备受医疗界的认可。在治疗过程中,患者需要与医生密切合作,遵守医嘱,以确保最好的治疗效果。