博舒替尼
生产厂家：迈兰(Mylan)制药有限公司
功能主治：是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日，进餐时服用，如果漏服的剂量超过12h,不需补服，则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解，且无3级及以上毒性反应者，应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药，直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周，请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻，应暂停用药，直至恢复至≤1级，重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药，直至恢复后，再重新以400mg的剂量开始，如情况适宜，可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复，应以原剂量开始用药;如果2周后恢复，应降低100mg的剂量;如复发，再恢复后，再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者，本品的推荐剂量为200mg。
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当患有慢性髓系白血病时，骨髓中有一些母细胞会变异并成为异常的白血细胞（白细胞），它们会不断地分裂并扩散到其他部位。博舒替尼可以减缓这些细胞的分裂和扩散，并可以导致它们死亡。
博舒替尼的用法和剂量博舒替尼在口服药物形式中使用，并且每天需要服用一次。您的医生可能会根据您的病情和响应来调整剂量，但通常建议的剂量为每天400毫克。颗粒剂可以被加入到食物中，以方便患者服用。
在开始使用博舒替尼之前，您应向您的医生告知您的全部药物情况，包括处方药、非处方药、草药和其他保健品。
博舒替尼不适用于所有患者
博舒替尼不适合每个人。如果您有下列情况，请告知您的医生：
· 有过敏反应或出现过肝损害相关的症状，如黄疸或胃痛。
· 您曾患过心脏病，如轻微或重度心脏衰竭或心律失常。
· 您曾患过肝脏疾病或曾因使用其他药物而出现过肝损害。
· 您正在服用其他药物，包括非处方药和草药，并告知您的医生您是否正在接受放射治疗。
博舒替尼的副作用
博舒替尼会引起一些副作用，有些是严重的。在开始使用博舒替尼之前，您应该了解这些风险。
严重的副作用包括：
· 肝损伤：此药物可能会引起肝损伤，其中表现为肝功能异常、肝炎、黄疸等。告诉您的医生，如果您出现类似肝损伤的症状，如腹部不适、黄疸、食欲不振、乏力等。
· 束带炎：束带炎是一种由白细胞在刺激下扩散到其他部位引起的疾病。如果出现症状，如腹部或侧肋区疼痛，意识模糊，呼吸急促等，请立即就医。
· 血凝块：博舒替尼可能会导致血凝块的形成，特别是在使用此药物的前几个月，血栓形成的风险更高。告诉您的医生，特别是如果您有静脉曲张、卧床不起或其他导致血栓形成的风险因素。
博舒替尼的其他副作用包括：
· 恶心和呕吐
· 腹泻
· 食欲不振
· 疲劳
· 低血小板计数
总结：
博舒替尼可以在治疗慢性髓系白血病方面提供帮助，但它不适用于所有人。在开始使用博舒替尼之前，您应该告知您的医生您的药物情况、疾病史以及是否有任何风险因素。
使用博舒替尼可能会引起一系列副作用，有些是严重的，如肝损伤、束带炎和血栓形成。如果您出现任何疑似副作用的症状，请立即通知您的医生或寻求急救治疗。
