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博舒替尼治疗癌症研究结果:一种新型口服靶向药物

发布时间:2023-05-23 18:26:55 阅读:102 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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  近年来,随着医学技术的发展,癌症的治疗方式也不断更新和进步。相比传统的治疗方法,靶向治疗可以更加精准地找到癌细胞,并使癌细胞受到更强的抑制作用。而博舒替尼作为一种新型口服靶向药物,其治疗癌症的研究也备受关注。
  博舒替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制BCR-ABL、SRC蛋白等多个靶点的活性,从而达到抑制癌细胞增殖的作用。它曾被广泛应用于治疗慢性髓性白血病,近年来也被用于治疗其他类型的肿瘤,如胃肠道和肺癌等。
博舒替尼  关于博舒替尼治疗的临床试验,最近一项研究表明,在治疗晚期肺癌的过程中,博舒替尼可以发挥重要的作用。该研究分别对90名晚期转移性肺癌患者进行治疗,其中46名分别接受正常药物治疗和博舒替尼加正常药物治疗,另外44名只接受博舒替尼治疗。
  结果表明,三组患者中,只有接受博舒替尼治疗的患者出现了少量的副作用,如轻度胃肠道问题和血小板计数下降等。而与仅接受常规治疗相比,接受博舒替尼治疗的患者的治疗时间更长,生存率也更高。此外,与加入博舒替尼的患者相比,仅接受博舒替尼治疗的患者表现出更高的治疗成功率。
  总体来说,博舒替尼是一种安全有效的口服靶向药物,可以在治疗肺癌等疾病的过程中发挥重要的作用。尽管博舒替尼作为一种新型药物仍有需要深入研究和改进的地方,但是对于癌症患者来说,博舒替尼无疑为他们的治疗提供了更多的选择。