达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的贮藏方式及使用方式,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的用法用量包括5个疗程，每个疗程35天，剂量根据体表面积确定，一般为100mg/m²。可连续输注10天或每天注射5次，与IL-2联合使用时，应连续5天皮下注射。使用时需密切监测，遵循医嘱，如有疑问及时咨询。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它是一种儿童肿瘤领域的重要药物，可以帮助延长患儿的存活时间和提高治疗效果。为了确保药物的质量和有效性，正确的贮藏方式和使用方式十分重要。以下是有关达妥昔单抗β凯泽百的贮藏方式及使用方式的详细介绍。
1. 药物的贮藏方式
在贮藏达妥昔单抗β凯泽百时，需要注意以下几点：
1.1 温度：达妥昔单抗β凯泽百应储存在2℃至8℃的冰箱中。在贮藏过程中，尽量避免温度波动。请勿冷冻这种药物。
1.2 光照：药物应避免阳光直射。将药物存放在原包装中，以保护其免受光线的影响。
1.3 包装完整性：在储存前确认药品包装完好无损。如有任何破损或异常，请勿使用。
2. 药物的使用方式
达妥昔单抗β凯泽百的使用方式需遵循以下步骤：
2.1 准备工作：准备所需的药物、适当的注射器和使用药物的场所。确保注射器是无菌的。
2.2 药物稀释：根据医生的建议，将适当剂量的达妥昔单抗β凯泽百溶解并稀释。请按照药物说明书上的指示进行操作。
2.3 注射方式：达妥昔单抗β凯泽百是通过静脉注射给予的。根据医生的指示，将药物缓慢注射到合适的静脉通路中。注意遵循正确的注射技术，以确保药物的适当输注。
2.4 使用频率和剂量：达妥昔单抗β凯泽百的使用频率和剂量会根据患者的具体情况而确定。请严格按照医生的建议使用，并遵守给药时间表。
2.5 注意事项：在使用达妥昔单抗β凯泽百时，请遵循医生的指示，并注意任何可能的副作用或不良反应。如果出现严重的不良反应，应立即告知医生。
通过正确的贮藏方式和使用方式，可以确保达妥昔单抗β凯泽百的质量和疗效。在使用药物前请详细阅读药物说明书，并咨询医生以获取专业建议。及时的治疗和正确的用药方式将有助于提高治疗效果，帮助患儿获得更好的生存机会。
