派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利（Penpulimab）治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤是否贵重成为了人们关注的焦点。在此，我们将探讨派安普利的价格情况。霍奇金淋巴瘤是一种罕见的恶性血液疾病，对于患者而言，寻找有效的治疗方案至关重要。派安普利作为一种新型的治疗药物，其费用对于患者和医疗系统而言都是一个重要的考虑因素。接下来，我们将深入了解派安普利的价格范围。
1. 派安普利的定价因素
派安普利的价格受到多种因素的影响。首先，药物的研发成本是一个重要的考虑因素。从研究、临床试验到监管审批，一个新药物的开发往往需要耗费大量的时间和金钱投入。其次，药物的生产和供应链成本也是导致药物价格波动的原因之一。此外，对于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤等罕见病的治疗药物而言，市场需求较小，导致生产和分销成本进一步上升。
2. 不同地区的价格差异
药物的价格在不同地区可能存在差异。这是由于各国的医疗体系、药品审批程序以及市场竞争状况等因素造成的。因此，不同国家或地区的患者可能会面临不同的派安普利价格。
3. 派安普利的最低价格
尽管派安普利的具体价格在不同国家和地区可能有所不同，但可以从药价范围的底线得出一些参考。通常情况下，针对罕见病的治疗药物价格较高。因此，派安普利可能具有一定的昂贵性质。确切的最低价取决于多个因素，包括药物的供应和需求关系以及市场的定价策略。
派安普利作为一种治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的新型药物，其价格被认为是一个重要的考虑因素。具体的价格范围在不同地区可能有所不同，需要根据各个市场的情况来确定。对于患者来说，了解派安普利的价格情况可以帮助他们做出更好的治疗决策，并提前做好经济准备。
请本文所述为虚构情景，关于派安普利（Penpulimab）的具体价格请咨询相关医疗专业机构。
