厄达替尼
生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司
功能主治：用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量： 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量：服用erdafitinib后任何时候出现呕吐，应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变，并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展，包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应，则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一：8毫克/天 第二：6毫克/天 第三：5毫克/天 第四：4毫克/天 第五：如果需要减少第五次，停药 减少8毫克/天的时间表 第一：6毫克/天 第二：5毫克/天 第三：4毫克/天 第四：如果需要第四次减量，停药 高磷血症 在所有患者中，限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL，考虑加入口服磷酸盐粘合剂，直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L)：以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周，则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L)：停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症：扣留药物; 每周重新评估，直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线)，然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束，则在下一个较低剂量水平恢复; 那么，如果一个月没有复发，可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定，但未解决，则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束，可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决，可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现，请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止
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盼乐(Erdafitinib)是否能够报销,盼乐(Erdafitinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保报销。
膀胱癌、尿路上皮癌、肺癌等恶性肿瘤一直是困扰着世界各地患者的重大健康问题。为了寻找治疗这些疾病的更有效和创新的药物，科学家们一直在不断努力。近年来，其中一种被广泛关注的药物是盼乐(Erdafitinib)。对于许多患者和他们的家庭来说，一个重要和关键的问题是，他们是否能够获得这种药物的医保报销。本文将探讨盼乐(Erdafitinib)能否被报销的问题，并尝试给出一些建议和解决方案。
1. 盼乐(Erdafitinib)的创新和治疗效果
盼乐(Erdafitinib)是一种靶向性口服抗癌药物，属于一类称为多激酶抑制剂的药物。它可抑制Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) 蛋白的活性，从而阻止肿瘤细胞生长和扩散。经过临床试验，盼乐(Erdafitinib)已被证明在治疗某些具有FGFR变异的晚期膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者中具有显著的治疗效果。许多研究表明，该药物在改善患者生存期、减少疾病进展风险方面取得了良好的成果。
2. 目前医保政策下的挑战
即使盼乐(Erdafitinib)在治疗特定癌症类型的患者中表现出良好的疗效，其高昂的价格也成为了一个问题。根据目前的医保政策，确定是否可以将一种药物纳入报销范围的主要依据是其疗效和经济效益。由于盼乐(Erdafitinib)是一种新的抗癌药物，其价格通常较高，这使得许多患者难以承担治疗费用。
3. 寻找可行的解决方案
尽管盼乐(Erdafitinib)的药物价格较高，但在许多患者和医生看来，该药物的疗效是无法忽视的。因此，寻找可行的解决方案至关重要，以确保患者能够获得这种创新药物的治疗。
首先，政府和医保机构可以考虑评估盼乐(Erdafitinib)的疗效和经济效益，以确定是否将其纳入医保报销范围。在评估中，可以参考其他国家或地区有关此药物的临床试验和研究结果，结合患者需求和药物的实际价值，做出明智的决策。
其次，药企可以探索与医保机构和其他相关利益相关者合作的机会，推动药价的合理调整。通过合理的价格定位和减少盼乐(Erdafitinib)的药品生产成本，药企可以为患者提供更可负担的治疗选择。
此外，医生和患者也可以积极参与相关倡议，推动对盼乐(Erdafitinib)等创新药物的最终报销。他们可以通过参与科学研究、宣传意识和分享医疗案例等方式，提高对盼乐(Erdafitinib)的认识和理解，促进相关机构的决策。
4. 结论
盼乐(Erdafitinib)代表了治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等疾病的一个新希望。能否将这种创新药物纳入医保报销范围，对于许多患者来说，直接关系到他们能否获得及支付这种治疗。通过政府、医保机构、药企、医生和患者的共同努力，寻找合理和可行的解决方案，有望帮助更多的患者获得盼乐(Erdafitinib)等创新药物的治疗，并在早日战胜癌症的道路上迈出坚实的一步。
