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安尼可(Penpulimab)有效期是多久

发布时间:2024-03-10 12:29:16 阅读:1002 来源:问药网
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派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

派安普利单抗 Penpulimab 安尼可 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1% 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小);  如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。  根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。  特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  肾功能不全  目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群  尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。  老年人群  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。  给药方法  本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。  给药前药品的稀释指导如下:  溶液制备和输液  1.请勿摇晃药瓶。  2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。  3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。  4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。  5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。  6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)有效期是多久,安尼可(Penpulimab)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

安尼可(Penpulimab)是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的新一代单克隆抗体药物。它被设计用于与化疗联合使用,以提高治疗效果和延长患者的生存期。在了解该药物的有效期之前,让我们先了解一下它的作用机制和临床应用。

1. 安尼可(Penpulimab)的作用机制

安尼可(Penpulimab)是一种抗PD-1抗体药物,它能够选择性地结合并抑制免疫细胞表面的程序性死亡配体1(PD-L1)蛋白。PD-L1蛋白通常以一种抑制性的方式与免疫细胞表面的PD-1受体结合,从而抑制免疫系统对癌细胞的攻击。通过抑制PD-L1与PD-1的结合,安尼可可以恢复免疫系统的功能,增强免疫细胞对癌细胞的识别和杀伤能力。

2. 安尼可(Penpulimab)在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的临床应用

复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤是一种罕见而且具有挑战性的癌症类型。常规治疗方法对于一些患者来说可能无效或效果不明显。在这种情况下,安尼可作为一种新的治疗选择被引入。临床试验结果表明,安尼可在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面显示出了显著的疗效。

3. 安尼可(Penpulimab)的有效期

关于安尼可的有效期,我们需要明确一点:药物的有效期与患者的反应和耐受性有关,并且可能因个体差异而异。药物的有效期是指在一定条件下,药物保持其治疗效果和质量的时间。

目前,关于安尼可的有效期尚未有公开的确切数据。要了解确切的有效期,需要依据临床试验和长期观察研究的结果,这些研究将评估患者的反应持续时间和药物的耐受性。这些观察研究通常会纳入大量患者并进行长时间的随访,以评估药物的长期疗效和副作用。因此,需要更多的时间和研究来确定安尼可的确切有效期。

4. 结论

安尼可(Penpulimab)作为一种新型的抗癌药物,为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者提供了新的治疗选择。虽然我们对于安尼可的有效期还需要更多的研究和观察数据,但它在临床试验中已经显示出了良好的疗效。随着进一步的研究和临床实践的推进,我们将逐渐获得关于安尼可的更多信息,包括其有效期和安全性的详细数据。

因此,对于安尼可的确切有效期,我们还需要等待更多的研究和临床数据的支持。定期检查和随访对于评估药物的疗效和耐受性至关重要,患者应与医生密切合作,并遵循专业医嘱来获取最佳的治疗效果。