尼达尼布
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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维加特(Nintedanib)的用法用量及剂量修改,维加特(Nintedanib)推荐与食物同服,用水送服整粒胶囊。如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。不应超过推荐的每日最大剂量300mg如可适用。
维加特(Nintedanib)是一种广泛用于特发性肺纤维化(IPF)治疗的药物,它可减缓疾病发展,并改善患者的生活质量。维加特在管理肺纤维化的过程中发挥着关键作用。本文将介绍维加特的用法、用量以及剂量修改的相关信息,以便广大患者和医疗专业人员更好地了解和应用。
1. 用法概述
维加特是一种口服药物,一般建议在饭后立即服用。每天的剂量可根据医生的建议进行调整。为了确保患者获得最佳治疗效果,应按照医生的指示准时、准确地服用维加特。
2. 用量指导
维加特的用量应根据患者的具体情况进行个体化调整。通常推荐的初始剂量是每日2次,每次1颗100毫克的胶囊。具体的用量应根据医生的建议和患者的特定状况进行调整。有些患者可能需要更低的剂量,以降低药物的不良反应。
3. 剂量修改
维加特的剂量可能需要根据患者的治疗反应和耐受性进行修改。医生会根据患者的病情和药物的疗效来评估是否需要调整剂量。如果患者对维加特的治疗良好耐受,并且疾病状态得到稳定,则通常不需要剂量修改。如果患者出现不良反应或病情进展,医生可能会考虑调整剂量,以达到更好的治疗效果。
剂量修改应在医生的指导下进行,并且需密切监测患者的临床状况和相应的生化指标。医生可能会建议定期进行评估,以确保患者获得最佳的治疗结果。剂量修改的具体方案和速度将根据患者的个体情况而定。
值得注意的是,维加特的剂量修改仅应由专业的医疗人员来管理。自行改变剂量可能会对治疗效果产生负面影响,并增加患者的风险。
在使用维加特的过程中,患者和医生之间的沟通至关重要。患者应及时向医生报告任何不适或副作用,以便医生能够根据需要进行剂量调整或其他必要的处理。
综述:
维加特是一种有效用于特发性肺纤维化治疗的药物。通过依从医生的用法用量指导,并在医生的监护下进行剂量修改,患者可以获得最佳的治疗效果。我们强调患者不应自行调整维加特的剂量,而应与医生保持密切沟通,共同管理治疗,以确保安全和有效性。