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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百国内多少钱

发布时间:2024-03-14 09:12:07 阅读:888 来源:问药网
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达妥昔单抗β

达妥昔单抗β 生产厂家:德国Boehringer Ingelheim 功能主治:适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗 用法用量:  达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前,应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或  高温下。  一天二十四小时连续输液时,药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械,例如,注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液,药品稀释液以约每  小时 13 mL 的速率给药。  给药前药品稀释的说明如下:  1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如,每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白),将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。  2、对于 10 天连续输注,日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液,也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液,或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液,即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积,同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿,在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg,因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液,按 8 mg/天的方式输注,可输注2.5 天。  3、对于 5 天输注,每日持续输注 8 小时,日剂量为 20 mg/m2,且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL,将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。  4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。  5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百国内多少钱,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒,价格为51208元/瓶。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。神经母细胞瘤是一种罕见但具有高度侵袭性和恶性程度的肿瘤,主要发生在婴儿和儿童身上。尽管该药物的疗效被广泛认可,它的价格却备受关注。那么在国内,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的价格是多少呢?让我们来看看。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种靶向疗法,可以通过抑制神经母细胞瘤细胞生长和扩散,从而延长患者的生存期和减少复发的风险。尽管它的治疗效果被广泛认可,达妥昔单抗β的高昂价格成为了困扰患者和医生的一个问题。

1. 价格因素:进口药物的挑战

讨论达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的价格,我们不能忽视进口药物所面临的挑战。作为一种进口药物,它需要经过许多环节,在生产、运输和注册过程中产生了高昂的成本。由于其特殊的制造和配方要求,它的生产和质检成本也较高。因此,这些因素直接导致了该药物在国内市场上的高价格。

2. 临床需求与医保政策

从临床需求的角度来看,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百被用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤,而这是一种罕见而且具有高度侵袭性的肿瘤。尽管患者对于该药物的需求迫切,但供应量却受到限制。此外,医保政策对于高昂药品的报销范围也存在限制,这进一步增加了患者负担的压力。

3. 患者负担与社会责任

高昂的药物价格对患者来说是一次巨大的经济负担。对于那些需要长期治疗的患者来说,支付这样的费用可能会给他们的家庭造成沉重的负担。此外,可及性的问题可能会导致部分患者中断治疗或无法接受必要的药物,对他们的健康状况产生负面影响。社会各界应该关注价格问题,通过减少药物价格、提高医保报销范围等措施来减轻患者的负担,以及提供公平的治疗机会。

4. 寻求解决方案

面对达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的高价格问题,寻求解决方案是至关重要的。政府可以采取措施来促进药物的价格适度下降,例如加强市场监管和合理定价政策制订。此外,鼓励和支持国内制药企业开发类似药物,提供更多替代选择,有望通过竞争进一步降低药物价格。患者团体也可以发挥作用,积极倡导为罕见病患者争取权益,促使相关政策的改变。

综上所述,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百作为一种治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物,虽然在疗效上表现出色,但高昂的价格成为限制其广泛使用的主要因素之一。在寻求解决方案的过程中,政府、医药企业和患者团体都可以发挥重要的作用,共同努力以确保患者能够获得合理的药物价格,从而提高其可及性和可负担性。