达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的作用功效及副作用

发布时间：2024-03-14 11:08:41 阅读：1222 来源：问药网

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达妥昔单抗β 生产厂家：德国Boehringer Ingelheim 功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗用法用量：　　达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或　　高温下。　　一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每　　小时 13 mL 的速率给药。　　给药前药品稀释的说明如下：　　1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。　　2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。　　3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。　　4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。　　5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。

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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的作用功效及副作用,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的副作用包括：1.严重的超敏反应，需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛，这是最常见的副作用之一，表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等，可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。

神经母细胞瘤(Neuroblastoma)是一种常见的儿童恶性肿瘤，它起源于神经原始细胞，通常发生在肾上腺或腹部。对于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种重要的药物。本文将介绍达妥昔单抗β的作用功效及副作用。

1. 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的作用机制

达妥昔单抗β是一种单克隆抗体，可以与神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原结合。GD2是一种神经外表面抗原，在神经母细胞瘤中高度表达。通过结合GD2抗原，达妥昔单抗β激活免疫系统，促使自身免疫细胞攻击和破坏肿瘤细胞，进而抑制神经母细胞瘤的生长和扩散。

2. 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的治疗效果

达妥昔单抗β凯泽百已被证实在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中具有一定的疗效。临床试验结果显示，与传统化疗方案相比，联合应用达妥昔单抗β可显著提高患者的生存率。该药物在提高无病生存期（progression-free survival）和总体生存期方面显示出显著的益处，特别是在高危患者中。

3. 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的常见副作用

使用达妥昔单抗β凯泽百治疗神经母细胞瘤时，患者可能会出现一些副作用。其中常见的包括疼痛、发热、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等消化系统症状，以及疲劳、头痛、肌肉酸痛等全身性症状。此外，一些患者可能出现过敏反应，如过敏性皮疹、呼吸困难和血压降低等。因此，在使用达妥昔单抗β期间，密切监测患者的身体状况，并进行适当的处理和管理是非常重要的。

4. 结论

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百作为一种针对GD2抗原的单克隆抗体药物，已被证明在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中具有显著的疗效。它通过激活免疫系统，抑制神经母细胞瘤的生长和扩散。尽管使用它可能引起一系列副作用，但对于患有神经母细胞瘤的患者来说，它仍然是一种有益的治疗选择。对于每个患者，医生应该进行全面评估，并在治疗过程中密切监测病情和副作用的发展，以确保安全有效的治疗。

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达妥昔单抗β印度版
达妥昔单抗β印度版,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。神经母细胞瘤是一种少见但高度侵袭性的儿童肿瘤，对传统治疗方法难以奏效。因此，达妥昔单抗β的问世为这些患者带来了新的治疗希望。 1. 达妥昔单抗β的工作原理达妥昔单抗β通过针对神经母细胞瘤细胞表面的特定分子，如GD2抗原，来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这一机制可以帮助阻断肿瘤的恶性发展，同时增强患者自身免疫系统对肿瘤的攻击能力。 2. 临床试验结果在临床试验中，达妥昔单抗β显示出显著的疗效，尤其是对那些复发性或难治性神经母细胞瘤患者。研究表明，与传统治疗相比，达妥昔单抗β可以显著延长患者的无复发生存期和总生存期。 3. 副作用及安全性尽管达妥昔单抗β在治疗神经母细胞瘤方面表现出良好的疗效，但一些患者可能会经历一些副作用，如发热、过敏反应、血小板减少等。因此，在使用达妥昔单抗β时，医生需要对患者进行密切监测，并根据具体情况调整治疗方案。 4. 展望与未来发展随着对达妥昔单抗β的进一步研究和临床实践，我们有望进一步优化治疗方案，提高疗效，减少副作用。此外，通过不断探索新的靶向治疗方法，我们也有望为更多复发性或难治性神经母细胞瘤患者带来更多的治疗选择和生存机会。在神经母细胞瘤治疗领域，达妥昔单抗β的出现为医学界带来了新的希望，为患者提供了更有效的治疗选择。随着对这一药物的进一步研究和临床实践，我们相信它将在未来发挥更加重要的作用，为神经母细胞瘤患者带来更好的生存和生活质量。

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2024-09-19
达妥昔单抗β的用法用量及副作用
达妥昔单抗β的用法用量及副作用,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的副作用包括：1.严重的超敏反应，需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛，这是最常见的副作用之一，表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等，可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的治疗药物，针对复发性或难治性病例的疗效备受关注。本文将介绍达妥昔单抗β的用法、用量以及可能出现的副作用。 1. 达妥昔单抗β的用法达妥昔单抗β通常以静脉注射的方式给药，常规情况下，治疗周期为连续5天。注射剂量通常根据患者的体重进行调整，因此在使用前需要准确测量患者的体重以确定剂量。 2. 达妥昔单抗β的用量根据临床实践，达妥昔单抗β的推荐剂量为每平方米体表面积40毫克/天，连续5天，每21天重复一次，共4个周期。在治疗过程中，医生会根据患者的具体情况调整剂量和治疗方案。 3. 达妥昔单抗β可能出现的副作用尽管达妥昔单抗β在治疗神经母细胞瘤方面表现出良好的疗效，但在使用过程中仍可能出现一些副作用。常见的副作用包括发热、呕吐、腹泻、皮疹等。少数患者可能出现严重的过敏反应，因此在给药前需要进行充分的过敏测试和监测。结语达妥昔单抗β作为一种新型的治疗药物，对于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗具有重要意义。患者在接受治疗时需要密切关注可能出现的副作用，并及时向医生报告。在治疗过程中，医生将根据患者的具体情况进行个体化的调整，以确保治疗的有效性和安全性。

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2024-09-18
达妥昔单抗β功效与作用主要有哪些
达妥昔单抗β功效与作用主要有哪些,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。神经母细胞瘤是一种儿童最常见的固体肿瘤之一，其治疗一直是医学界的难题。在面对复发性或难治性神经母细胞瘤的挑战时，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)作为一种新型治疗药物，引起了广泛的关注。本文将深入探讨达妥昔单抗β在这一领域中的功效与作用。 1. 达妥昔单抗β的药理作用达妥昔单抗β是一种单克隆抗体，通过靶向神经母细胞瘤表面的Ganglioside GD2进行作用。它可以激活自然免疫系统，诱导细胞介导的免疫应答，从而促进对肿瘤细胞的杀伤作用。 2. 临床试验结果展示的疗效临床试验表明，达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中具有显著的疗效。使用达妥昔单抗β联合化疗方案，可以显著提高患者的生存率和治疗反应率，延长无进展生存期。 3. 达妥昔单抗β的安全性和耐受性尽管达妥昔单抗β在治疗中显示出显著的疗效，但其安全性和耐受性也备受关注。一些患者可能会出现与免疫治疗相关的不良反应，如过敏反应、神经系统毒性等。因此，临床医生需要在使用过程中密切监测患者的情况，并及时处理可能出现的不良反应。 4. 未来展望和挑战随着对达妥昔单抗β的研究不断深入，我们对其在神经母细胞瘤治疗中的理解将会不断加深。未来，我们期待通过进一步的临床试验和研究，进一步完善达妥昔单抗β的治疗方案，提高其治疗效果，并解决其安全性和耐受性方面的挑战。在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中，达妥昔单抗β作为一种新型的治疗药物，为患者带来了新的希望。我们也要意识到，在使用过程中仍然面临着一些挑战，需要我们共同努力来克服。相信随着科学技术的不断进步，我们将能够取得更大的突破，为神经母细胞瘤患者带来更好的治疗效果。

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2024-09-18
达妥昔单抗β的适应症及适用人群
达妥昔单抗β的适应症及适用人群,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的靶向治疗药物。神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤，具有高度侵袭性和复发性。达妥昔单抗β的问世为神经母细胞瘤的治疗提供了新的希望。接下来，我们将详细介绍达妥昔单抗β的适应症及适用人群。 1. 复发性或难治性神经母细胞瘤患者达妥昔单抗β主要适用于复发性或难治性神经母细胞瘤患者。这类患者通常已接受过一系列传统治疗，如手术、化疗和放疗，但肿瘤仍然存在或者出现复发。对于这些患者，达妥昔单抗β可以作为一种新的治疗选择，帮助延长生存期和改善生活质量。 2. CD56阳性神经母细胞瘤 CD56是神经母细胞瘤的一个特异性标志物，达妥昔单抗β通过靶向CD56来发挥其治疗作用。因此，适应症之一是CD56阳性的神经母细胞瘤患者。这也强调了个体化治疗在神经母细胞瘤治疗中的重要性，因为不同类型的神经母细胞瘤可能对治疗反应不同。 3. 体能状况良好的患者达妥昔单抗β是一种免疫疗法，通常与其他治疗方法结合使用，如化疗和干扰素。因此，患者的体能状况对于接受达妥昔单抗β治疗至关重要。一般来说，体能状况良好的患者更有可能承受并从治疗中获益。 4. 年龄适中的患者尽管神经母细胞瘤主要发生在儿童，但达妥昔单抗β的适应症并不局限于儿童患者。成年患者同样可以考虑接受这种治疗，尤其是那些体能状况良好、CD56阳性、且复发或难治性的患者。在适当的患者选择和综合治疗方案的基础上，达妥昔单抗β为复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗提供了新的希望。对于每位患者，治疗方案都应该是个体化的，需由医疗团队根据患者的具体情况进行综合评估和制定。

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2024-09-16
达妥昔单抗β医保报销比例
达妥昔单抗β医保报销比例,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。近年来，随着医疗技术的不断进步，越来越多的新药物被引入临床应用，为罕见病等特殊患者群体带来了新的希望。其中，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)作为一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗药物，受到了广泛关注。其高昂的价格也给患者带来了经济负担。因此，医保报销比例成为了一个备受关注的话题。 1. 医保报销比例的影响医保报销比例直接关系到患者能否承担治疗费用。对于那些患有罕见病等特殊疾病的患者来说，药物费用往往是他们最为担心的问题之一。而高额的药物费用可能会导致一些患者因为经济原因而无法及时接受治疗，从而影响治疗效果和生存率。 2. 医保政策的调整随着社会的发展和医疗技术的进步，医保政策也在不断调整和完善。针对一些高价药物，政府部门也在积极采取措施，通过提高医保报销比例来减轻患者的经济负担。达妥昔单抗β作为一种重要的抗癌药物，也受到了相关政策的关注。 3. 患者获益于医保报销比例的提升医保报销比例的提升将直接影响患者的治疗成本。对于那些需要长期接受治疗的患者来说，这将意味着减轻了经济负担，使他们能够更加从容地进行治疗。同时，这也有助于提高患者的治疗依从性，促进治疗效果的提升。 4. 社会责任与公益提高医保报销比例不仅仅是一项政策调整，更是一种社会责任和公益行为。通过减轻患者的经济负担，不仅能够提高患者的生活质量，也有助于社会的稳定和发展。因此，政府部门、医疗机构以及药企等各方应共同努力，为患者提供更好的医疗保障。在新时代背景下，医保报销比例的提升不仅是一项政策调整，更是对人民健康的关怀和保障。希望未来能够有更多的政策出台，进一步减轻患者的经济负担，让更多的患者能够享受到优质的医疗服务。

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2024-09-11

达妥昔单抗β相关咨询

达妥昔单抗β仿制药什么价格
达妥昔单抗β仿制药什么价格,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗药物，是一种仿制药。其价格对于患者及医疗系统有着重要的影响。接下来将就达妥昔单抗β仿制药的价格进行探讨。 1. 达妥昔单抗β仿制药的定价达妥昔单抗β仿制药的价格是患者和医疗机构非常关注的一个问题。在制定价格时，通常会考虑到生产成本、研发投入以及市场竞争等因素。相比原始药物，仿制药通常价格更为亲民，但在不同地区和市场上价格可能存在一定的差异。 2. 价格对患者的影响药物价格直接影响到患者的治疗成本和经济负担。对于一些患有神经母细胞瘤的患者来说，达妥昔单抗β仿制药的价格可能是他们能否接受治疗的重要因素之一。因此，合理的价格定价对患者的生存和康复至关重要。 3. 价格对医疗系统的影响药物价格也会对医疗系统产生影响。高昂的药物价格可能会加重医疗系统的负担，影响医疗资源的分配和利用效率。因此，政府和医疗机构需要在平衡药物价格和患者需求之间找到一个合理的平衡点，以保障患者的权益和医疗系统的可持续发展。在评估达妥昔单抗β仿制药的价格时，需考虑到患者的需求、医疗资源的分配以及制药公司的合理利润等因素，以确保药物的价格公平合理，并为患者提供更好的治疗选择。

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2024-09-17 11:25:38
达妥昔单抗β报销有什么规定
达妥昔单抗β报销有什么规定,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它具有重要的临床意义，并且在许多国家已经被列入医保报销范围。针对达妥昔单抗β的报销规定，有一系列的政策和条款，下面将对其进行详细解析。达妥昔单抗β报销规定解析 1. 使用适应症的限制达妥昔单抗β的报销通常受到严格的适应症限制。通常情况下，该药物仅限于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤。这意味着患者必须满足特定的诊断标准才能获得药物的报销。 2. 报销申请的审批流程针对达妥昔单抗β的报销申请通常需要进行严格的审批流程。医生需要提供详细的患者病历资料，并填写相关的申请表格。这些资料将用于评估患者是否符合药物使用的条件。 3. 报销范围和报销比例在一些国家，达妥昔单抗β可能被列入医保报销范围。但是，报销的范围和比例可能会因国家而异。一般来说，患者需要支付一部分的药物费用，而医保会负担剩余的费用。报销比例可能会根据患者的医保类型和治疗方案而有所不同。 4. 报销条件的变化和更新达妥昔单抗β的报销条件可能会随着时间而变化和更新。医保政策和药品评价标准可能会不断调整，导致报销条件的调整。因此，医生和患者需要密切关注最新的政策和指南，以确保能够及时获得药物报销。结语达妥昔单抗β作为治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的重要药物，在报销方面受到严格的规定和限制。医生和患者需要了解并遵守相关的政策和条款，以确保能够顺利获得药物的报销，从而获得最佳的治疗效果。

李娟 | 问药网药师

2024-09-14 13:18:26
达妥昔单抗β的作用机理是什么
达妥昔单抗β的作用机理是什么,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种被广泛应用于复发性或难治性神经母细胞瘤治疗的生物制剂。其作用机理是通过何种方式实现的呢？我们将在本文中探讨这一问题。达妥昔单抗β的作用机理： 1. 免疫调节作用达妥昔单抗β通过与GD2神经元瘤细胞表面的特异性结合，引发免疫细胞的攻击。GD2是神经母细胞瘤细胞表面的一种糖脂，具有很高的特异性。达妥昔单抗β与GD2结合后，可以激活免疫细胞，如自然杀伤细胞和巨噬细胞，从而促进它们对神经母细胞瘤细胞的识别和清除。 2. 细胞凋亡诱导达妥昔单抗β结合GD2后，还能够通过信号传导通路促进神经母细胞瘤细胞的凋亡。这主要是通过调节细胞内的一系列信号通路，如PI3K/AKT和MAPK等，进而导致细胞凋亡。这种机制使得达妥昔单抗β能够直接影响神经母细胞瘤细胞的生存和增殖能力。 3. 血管生成抑制神经母细胞瘤是一种高度血管化的肿瘤，血管生成对于其生长和转移至关重要。达妥昔单抗β的作用机理之一就是抑制血管生成过程。它可以通过阻断血管内皮生长因子（VEGF）等因子的信号通路，抑制新血管形成，从而限制神经母细胞瘤的供血和营养，进而抑制其生长和扩散。 4. 免疫记忆效应达妥昔单抗β治疗后，激活的免疫细胞可能会产生长期的免疫记忆效应。这意味着即使在治疗结束后，免疫系统仍然能够识别并攻击任何再次出现的神经母细胞瘤细胞，从而减少复发的风险。综上所述，达妥昔单抗β在神经母细胞瘤治疗中的作用机理主要包括免疫调节、细胞凋亡诱导、血管生成抑制和免疫记忆效应等多个方面。这些机制相互作用，共同发挥作用，为神经母细胞瘤的治疗提供了新的思路和方法。

张胜泉 | 问药网药师

2024-09-02 09:34:32
达妥昔单抗β疗效怎么样
达妥昔单抗β疗效怎么样,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对神经母细胞瘤的免疫疗法。在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中，其疗效备受关注。本文将就其在此类疾病中的疗效进行探讨。达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤中的疗效主要体现在以下几个方面： 1. 临床试验结果 2. 生存期延长效果 3. 不良反应和安全性评估 4. 未来发展趋势 1. 临床试验结果在多项临床试验中，达妥昔单抗β已经展现出在复发性或难治性神经母细胞瘤中的潜在疗效。这些试验结果表明，该药物可以显著提高患者的生存率和治疗反应率。 2. 生存期延长效果与传统的治疗方案相比，达妥昔单抗β在提高患者生存期方面表现出显著优势。通过增强患者的免疫系统功能，达妥昔单抗β可以有效抑制神经母细胞瘤的复发和转移，从而延长患者的生存期。 3. 不良反应和安全性评估尽管达妥昔单抗β在治疗中显示出良好的疗效，但其也可能伴随一些不良反应，如发热、恶心、疲劳等。因此，在使用达妥昔单抗β时，医生需要对患者的身体状况进行全面评估，并密切监测患者的治疗反应。 4. 未来发展趋势随着对达妥昔单抗β在神经母细胞瘤治疗中的认识不断深入，未来有望进一步优化该药物的治疗方案，提高其治疗效果和安全性。同时，基于达妥昔单抗β的成功经验，也将促进类似免疫疗法在神经母细胞瘤治疗中的发展和应用。总的来说，达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤中显示出良好的疗效，但在使用过程中仍需密切监测患者的治疗反应和不良反应，以确保治疗的有效性和安全性。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-31 16:27:00
达妥昔单抗β价格是多少钱
达妥昔单抗β价格是多少钱,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗药物。对于许多患者和家庭来说，了解这种药物的价格至关重要。本文将探讨达妥昔单抗β的价格情况，以及对患者和家庭的经济负担的影响。达妥昔单抗β的价格受多种因素影响，包括患者所在地区、治疗方案的持续时间和药物供应的可用性。在考虑使用这种药物时，了解其价格是至关重要的。以下将详细介绍达妥昔单抗β的价格情况。 1. 不同地区的价格差异在不同的国家或地区，达妥昔单抗β的价格可能存在显著差异。这与各国医疗体系、药品监管政策以及药品进口和分销的管控程度有关。因此，患者和家庭需要了解在其所在地区使用达妥昔单抗β的成本。 2. 治疗方案的费用达妥昔单抗β通常作为神经母细胞瘤的综合治疗方案的一部分。除了药物本身的费用外，还需要考虑其他治疗方式的费用，如手术、放疗和化疗等。这些费用加起来可能对患者和家庭的财务状况造成重大影响。 3. 医保和医疗补助的覆盖程度在一些国家或地区，达妥昔单抗β可能被医保或医疗补助所覆盖，从而减轻患者和家庭的经济负担。但在其他地方，患者可能需要自行承担更多的费用。因此，患者和家庭需要了解医保和医疗补助的覆盖范围，以及自己需要承担的费用。 4. 患者支持计划一些药企或慈善机构可能提供患者支持计划，帮助患者和家庭支付治疗费用。这些支持计划可以提供财务援助、药物折扣或其他形式的支持。患者和家庭可以向医生或药企咨询是否有适用于他们的支持计划。总的来说，了解达妥昔单抗β的价格情况对患者和家庭至关重要。在决定是否选择这种治疗药物时，需要综合考虑药物价格、治疗方案的费用、医保和医疗补助的覆盖程度，以及是否有患者支持计划可供选择。

李娟 | 问药网药师

2024-08-31 08:21:45

德国Boehringer Ingelheim制药公司(勃林格殷格翰)是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司，也是世界上最大的私有制药企业之一。

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