艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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拓舒沃(Ivosidenib)有哪些注意事项和副作用,拓舒沃(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。
拓舒沃的注意事项和副作用如下：
1. 适应症和用法：
拓舒沃适用于那些携带特定基因突变（IDH1基因突变）的成年患者，用于治疗急性髓系白血病（AML）和转移性胆管癌（CCA）。
使用时应按照医生的指示和剂量进行用药，并遵循药物说明书上的说明。
2. 与其他药物的互动：
在使用拓舒沃期间，应告知医生正在使用或计划使用的其他药物，包括非处方药、补充剂和中草药。某些药物可能会影响拓舒沃的效果或增加副作用的风险。
3. 副作用：
使用拓舒沃可能引起一系列副作用，其中一些可能需要医疗干预。常见的副作用包括：恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡、疲劳、头痛、肌肉骨骼疼痛和关节痛等。
同时，还可能出现影响肝脏功能的副作用，包括肝酶升高、黄疸、肝功能不全等。其他严重的副作用可能包括心脏问题、呼吸困难和出血等。若出现任何副作用，应及时告知医生。
4. 注意事项：
在使用拓舒沃期间，需要定期进行血液检查和监测，以评估药物的疗效和副作用的情况。
需要密切关注任何异常症状，并及时向医生报告。这包括出现任何感染征兆、持续的腹泻、呕吐、黄疸、全身乏力等。
对于准备怀孕、已经怀孕或正在哺乳的患者，需要在使用拓舒沃之前告知医生，并遵循专业医生的建议。
使用拓舒沃治疗时，需要遵循医生的指示并密切关注药物的副作用和注意事项。及时与医生交流和报告任何异常情况，以确保获得最佳的治疗效果，同时减少不良反应的风险。
