达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的药物相互作用是什么,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物，商品名为凯泽百。达妥昔单抗β是一种人工合成的抗体，通过与特定的抗原结合，可抑制肿瘤细胞的生长和扩散。药物的治疗效果和安全性可能会受到其他药物的干扰，这就是药物相互作用的概念。本文将对达妥昔单抗β与其他药物的相互作用进行探讨。
1. 与化疗药物的相互作用
化疗是神经母细胞瘤治疗的常规手段。与某些化疗药物同时使用时，达妥昔单抗β可增强其抗肿瘤活性，进而提高治疗效果。这种药物相互作用可能会导致副作用的风险增加，因此在联合使用时应密切监测患者的药物反应和不良事件。
2. 与免疫调节剂的相互作用
免疫调节剂如免疫抑制剂和免疫增强剂可以干扰达妥昔单抗β的免疫治疗效果。某些免疫抑制剂可能降低达妥昔单抗β的抗肿瘤活性，而免疫增强剂可能增加治疗的风险。因此，在联合应用时，需谨慎评估患者的免疫状态，避免不必要的药物相互作用。
3. 与其他药物的相互作用
除了化疗药物和免疫调节剂之外，达妥昔单抗β还可能与其他药物发生相互作用。例如，某些药物可能干扰达妥昔单抗β的代谢或排泄，从而影响其疗效和副作用。此外，达妥昔单抗β可能增加某些药物的毒性，或被其他药物加重其毒副作用。因此，在使用达妥昔单抗β时，医生需要了解患者正在使用的其他药物，并评估其相互作用的潜在风险。
综上所述，达妥昔单抗β（凯泽百）作为治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物，可能与化疗药物、免疫调节剂和其他药物产生相互作用。这些相互作用可能对药物疗效和安全性产生影响。在使用达妥昔单抗β时，医生应仔细评估患者的药物情况，确保合理和安全的联合治疗方案，以最大程度地发挥药物的疗效，并减少潜在的不良反应。
