舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美价格贵不贵,择捷美(Sugemalimab)为中国基石药业生产，代购价格是12375元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
择捷美（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物。与其他肺癌药物相比，择捷美在价格上是否贵得合理呢？以下将对这个问题展开探讨。
1. 择捷美的研发成本与定价因素
择捷美是由一家制药公司投入大量研发资源和资金进行研制的创新药物。研发一种新药需要经历多个阶段，包括药物发现、临床试验、监管审批等多个环节，每个环节都需要投入巨额资金和长时间的研发工作。这些研发成本是决定择捷美价格的重要因素之一。
2. 择捷美的疗效与价值
择捷美被证实对非小细胞肺癌的治疗具有显著的疗效。研究显示，择捷美可以延长患者的生存期，并且在一些患者中观察到了更好的治疗反应。由于非小细胞肺癌是一种严重的癌症疾病，择捷美为患者提供了一种希望，这使其具备了较高的医疗价值。
3. 择捷美的定价策略与市场竞争
药物的定价策略通常受到市场竞争和专利保护等因素的影响。在择捷美上市之前，其他抗癌药物可能已经存在，并且在同一领域进行竞争。制药公司需要考虑这些竞争因素，以及研发成本和疗效，来制定合理的定价策略。此外，专利保护对于企业回收研发成本和维持创新的重要性也起到了一定的作用。
4. 患者的经济负担与社会公平性
药物价格高昂可能对患者的经济负担造成困扰。由于患者通常需要长期使用药物来维持治疗效果，高价格可能使得一些患者难以负担。在一个公平的医疗体系中，需要平衡药物的创新，患者的需求以及社会的经济可承受能力。
综合来看，择捷美作为一种创新的非小细胞肺癌治疗药物，其价格通常会较高。高价格也反映了研发成本和其在患者治疗中的价值。在制定药物价格时，需要权衡企业利益、患者需求和社会公平等多方面因素，以确保药物的合理定价，使患者获得良好的治疗效果的同时也能承担得起治疗。
