派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利单抗(Penpulimab)的适应症和用法用量,派安普利(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。派安普利(Penpulimab)推荐剂量为：200mg，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
派安普利单抗(Penpulimab)是一种针对经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗方法。本文将对派安普利单抗的适应症和用法用量进行详细介绍。
1. 适应症
派安普利单抗适用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者。经典型霍奇金淋巴瘤是一种罕见的恶性淋巴瘤，通常表现为淋巴结肿大、疲劳、发热、体重减轻以及其他不适症状。该药物可作为一线治疗或作为替代方案，用于那些经过至少一种前线治疗方案（如化疗、放疗）后仍存在复发或难治性疾病的患者。
2. 用法用量
派安普利单抗是一种靶向治疗药物，通过抑制程序性死亡1配体（PD-L1）与程序性死亡1（PD-1）受体的结合，增强患者的免疫系统对肿瘤的攻击能力。它通常以静脉注射的方式给药。
用量的具体情况应根据患者的体重、整体健康状况以及临床医生的建议而定。在使用派安普利单抗之前，患者通常需要进行一些基础检查，包括血液检查和肿瘤评估。治疗周期可以根据患者的反应情况进行调整，通常为每隔两到三周一次，连续进行一定周期的治疗，直至疗效达到预期或不再继续有效为止。
3. 不良反应
使用派安普利单抗治疗可能会引起一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。严重的不良反应可能包括免疫相关性的毒性，如免疫性甲状腺疾病、肺炎、皮肤反应等。因此，在使用派安普利单抗期间，患者需要定期接受监测和评估，以确保治疗的安全性和有效性。
4. 结论
派安普利单抗是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的靶向药物。它通过抑制PD-L1与PD-1的结合来增强患者的免疫反应。患者在使用派安普利单抗治疗期间需要密切监测不良反应，并及时与医生沟通。对于每个患者而言，正确的用法用量以及持续的医疗监护是确保治疗效果和安全性的关键。
