达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百仿制药多少钱,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。此文将为您介绍关于该药物的价格信息。
1. 价格概述
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种针对神经母细胞瘤的仿制药。仿制药通常价格较原研药更为经济实惠。具体的价格取决于多种因素，如市场供需、地理位置、医疗保险政策等。
2. 市场价格波动
仿制药价格在市场上一般会有一定的波动。因此，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的价格可能会根据市场变化而有所不同。建议在购买前咨询药店或医疗机构以获取最新的价格信息。
3. 医疗保险覆盖
许多国家的医疗保险计划涵盖了达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百这类重要药物。这意味着患者可以获得医疗保险的支付支持，从而减轻药物开销的负担。患者应当向相关保险机构了解是否包含该药物在保险范围内，并核实相关的报销政策。
4. 咨询医生或药师
在确定使用达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百治疗神经母细胞瘤的方案时，建议与医生或药师进行详细讨论。他们可以提供关于药物价格、医疗保险覆盖、可能的替代药物等方面的信息，以帮助患者做出明智的决策。
总结起来，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的具体价格会受到多种因素的影响，包括市场变化和医疗保险政策等。患者在购买前应咨询相关机构获得最新的价格信息，并与医生或药师充分沟通，以确保选择合适的治疗方案。
