派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)代购有保证吗,安尼可(Penpulimab)为中国正大天晴生产，代购价格是4875元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
近年来，安尼可（Penpulimab）作为治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物备受关注。由于一些原因，包括定价和可获得性的问题，一些患者可能会寻求通过代购方式获取这种药物。那么，安尼可（Penpulimab）的代购是否有保证呢？本文将对这个问题进行讨论。
1. 代购渠道存在风险
代购安尼可存在一定的风险。首先，代购药物的渠道不受正规监管，无法保证药物的质量和安全性。其次，代购的药物可能是来源不明的，无法确定其真实性和有效性。这样一来，患者无法确保所购买的药物是真正的安尼可（Penpulimab），也无法保证其对霍奇金淋巴瘤的治疗效果。
2. 法律法规限制
除了存在风险外，代购安尼可还可能面临法律法规的限制。不同国家和地区对药物的销售和购买都有一定的规定，代购可能涉及违法行为。此外，安尼可是一种处方药物，如果没有医生的处方，患者很可能无法合法购买。因此，代购安尼可存在法律风险，患者需谨慎对待。
3. 寻找合法途径
如果患者需要使用安尼可进行治疗，最好通过合法途径获取。首先，应咨询专业医生，了解安尼可的治疗效果、适应症和副作用等信息。医生可以为患者提供准确的诊断和处方，以确保患者能够获得合法的药物。其次，患者可以咨询所在国家或地区的药物监管机构，了解安尼可的可获得性和购买途径。在合法的途径下购买药物，能够提供更可靠的保障。
4. 关注药物研发进展
最后，患者还可以关注安尼可以及其他治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤药物的研发进展。药物研发的进展意味着更多的治疗选择，可能会提供更好的治疗效果和可获得性。定期与医生交流，并及时了解相关研究和临床试验的最新动态，有助于患者选择更合适的治疗方案。
总而言之，代购安尼可存在一定的风险和法律法规限制。为了确保治疗的安全和效果，患者应该通过合法途径获取安尼可，包括咨询专业医生和关注药物研发进展。只有在合法渠道下获取药物，患者才能获得更可靠的保障，并在专业医生的指导下进行安全有效的治疗。
