艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
查看详情
依维替尼(Ivosidenib)的疗效与作用及副作用,依维替尼(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。
依维替尼(Ivosidenib)是一种新型的口服药物,被广泛用于治疗某些类型的白血病和胆管癌。它作为一种靶向治疗药物,通过抑制特定的基因突变,干扰癌细胞的增殖和生存,帮助患者获得更好的治疗效果。与其他药物一样,依维替尼也伴随着一些副作用。本文将介绍依维替尼的疗效、作用和常见副作用,并帮助读者更好地了解该药物。
1. 依维替尼的疗效
依维替尼是一种酮酸还原酶2(IDH2)抑制剂。它针对特定突变的IDH2基因,抑制了白血病和胆管癌细胞中异常代谢的过程。通过这种独特的机制,依维替尼帮助阻止癌细胞的生长和分裂,减小肿瘤的体积,并改善患者的生存率。
2. 依维替尼的作用
依维替尼主要应用于已经发生特定IDH2基因突变的白血病和胆管癌患者。这些突变导致了IDH2基因的异常活动,进而增强了癌细胞的存活和增殖能力。依维替尼的使用可以抑制这种异常活动,减少癌细胞数量,并有助于控制疾病的进展。
3. 依维替尼的副作用
尽管依维替尼在治疗白血病和胆管癌方面显示出显著的疗效,但它也伴随着一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和食欲不振等。此外,依维替尼还可能导致头痛、肌肉疼痛和背痛等不适感。在治疗过程中,患者应及时与医生交流,以便医生能够及时调整剂量或提供相应的支持性治疗。
4. 结语
依维替尼作为一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,在白血病和胆管癌的治疗中起到重要的作用。通过抑制异常代谢和细胞增殖,依维替尼帮助患者减轻病情、改善生存率。患者在使用依维替尼期间可能会遇到一些副作用,尤其是胃肠道不良反应和一些身体不适。因此,在接受依维替尼治疗时,密切监测并与医生保持沟通是非常重要的,以便及时调整治疗方案,提供最佳的治疗效果和生活质量。