恩诺单抗
生产厂家：日本安斯泰来
功能主治：尿路上皮癌和膀胱癌，中位生存可达12.88个月
用法用量：用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量：1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少：1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少：0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少：0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前，用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶，如果可能，将SWFI流沿小瓶壁引导，而不是直接引导到冻干粉末上： a.20 mg小瓶：添加2.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶：添加3.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟，直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前，只要溶液和容器允许，应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量，应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用，可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后，将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液，并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前，目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药，准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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随着医学领域的不断进步，越来越多的创新性药物为癌症患者带来了新的希望。其中，恩诺单抗（Enfortumab）作为一种新型靶向治疗药物，在前列腺癌的治疗中取得了显著的突破。本文将介绍恩诺单抗的作用和优势，以及其在尿路上皮癌和膀胱癌领域的应用。
1. 恩诺单抗（Enfortumab）的机制和作用
恩诺单抗是一种单克隆抗体药物，与尿路上皮癌和膀胱癌患者中异常表达的Nectin-4融合，并形成复合物。这种结合最终导致了细胞凋亡和癌细胞死亡。与常规化疗药物不同，恩诺单抗通过选择性地与癌细胞结合，并在靶向细胞上释放药物，从而减少对正常细胞的损伤。
2. 恩诺单抗在尿路上皮癌治疗中的应用
尿路上皮癌是一种常见的肿瘤，传统疗法效果有限。恩诺单抗的引入为尿路上皮癌的治疗带来了新的突破。临床试验显示，恩诺单抗在晚期或转移性尿路上皮癌患者中表现出显著的抗肿瘤活性。它被证明对那些曾接受过过去的系统性治疗方案但仍出现进展的患者尤其有效。
3. 恩诺单抗在膀胱癌治疗中的应用
膀胱癌是一种常见的恶性肿瘤，对常规治疗的反应程度经常有所不同。对于那些已经在治疗中表现出不再敏感的患者，恩诺单抗提供了一个新的治疗选项。恩诺单抗显示出在晚期或转移性膀胱癌患者中的显著抗肿瘤活性。它作为单一药物或与其他治疗方法联合使用时，都取得了令人鼓舞的疗效。
4. 结语
恩诺单抗（Enfortumab）是一种靶向治疗药物，已经在尿路上皮癌和膀胱癌领域取得了重要的突破。其独特的作用机制使其具有更高的靶向性和较少的毒副作用，为那些曾经无效或不耐受常规治疗方案的患者提供了新的希望。我们仍然需要进一步的研究和临床实践，以更好地了解恩诺单抗的潜力和适应范围，为癌症患者提供更多的治疗选择，帮助他们获得更好的生活质量。
请注意，本文旨在提供一般信息，具体的治疗方案和用药需根据医生的建议进行决定。
