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印度有博舒替尼

发布时间:2024-03-23 11:56:06 阅读:871 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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印度有博舒替尼,博舒替尼(Bosutinib)的版本有:1、印度Glenmark版本;2、美国迈兰版本;3、美国辉瑞版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

印度的医疗界近日迎来了一项重大突破,那就是博舒替尼(Bosutinib),一种用于治疗白血病的革命性药物正式获得批准。这一突破性的进展为白血病患者带来了新的希望,让他们可以拥有更好的生活质量和治疗效果。

1. 博舒替尼:一种创新的白血病治疗药物

博舒替尼(Bosutinib),也被称为BOSULIF,是一种酪氨酸激酶抑制剂,被广泛用于慢性骨髓性白血病(CML)的治疗。CML是一种与骨髓有关的白血病,在许多患者中产生了疗效,但某些患者对传统疗法反应不佳。博舒替尼的出现填补了这一治疗领域的空白。

2. 革命性的治疗效果:为白血病患者带来新的希望

博舒替尼对于白血病患者来说,是一项重要的突破性创新。它通过抑制特定的酪氨酸激酶,干扰白血病细胞的生长和分裂,从而减少白血病细胞的数量。这种治疗方式相对较为精准,不会对正常细胞产生过多的负面影响,减少了治疗带来的副作用。

3. 提升生活质量:给患者带来福音

博舒替尼的获批对于白血病患者的生活质量产生了积极的影响。由于该药物具有较高的疗效,并且副作用相对较少,患者能够更好地耐受治疗,并保持较高的生活质量。此外,相对于传统疗法,博舒替尼的使用还为部分患者提供了更为便利的治疗方式。

4. 展望未来:创新药物的发展趋势

博舒替尼的获批是医疗创新的重要里程碑,也揭示了创新药物在白血病治疗领域的潜力。随着科学技术的进步和疾病研究的深入,相信会有越来越多的针对性药物被开发出来,为疾病的治疗提供更多的选择和机会。印度的医疗界将继续努力推动创新药物的研发和应用,为患者提供更好的治疗和康复服务。

博舒替尼的问世之际,我们对于白血病患者未来治疗的展望充满希望。这项革命性的药物的出现为那些病情严重,反应不佳的患者提供了新的治疗选择。相信在医学科技的不断进步下,我们能够在白血病治疗领域取得更多的突破,将病痛和困惑转化为希望和康复。