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艾代拉里斯仿制药

发布时间:2024-03-24 09:17:20 阅读:1116 来源:问药网
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艾代拉里斯 Idelalisib Zydelig

艾代拉里斯 Idelalisib Zydelig 生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治:一种磷脂酰肌醇3-激酶PI3Kδ的抑制剂 用法用量:1.推荐剂量  ①艾德拉尼推荐最大起始剂量为150 mg,口服给药,每日两次。  ②可空腹服用也可餐后服用,片剂应整片吞服。  ③持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  2.剂量调整  与艾德拉尼相关的特定毒性的剂量调整说明见下表,对于与艾德拉尼相关的其他重度或危及生命的毒性,暂停给药直至毒性消退,如果因其他重度或危及生命的毒性中断后恢复艾德拉尼治疗,则将剂量降低至100mg,每日两次,再次出现其他重度或危及生命的艾德拉尼相关毒性应永久停药。  表1 因艾德拉尼引起的毒性反应的剂量调整  肺炎任何症状肺炎  发生任何严重程度症状的肺炎的患者应停用艾德拉尼  丙氨酸氨基转移酶/天门冬氨酸氨基转移酶(ALT/AST)高于正常上限的3到5倍高于正常上限的5到20倍高于正常上限的20倍  维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用  胆红素高于正常上限的1.5到3倍高于正常上限的3到10倍高于正常上限的10倍  维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用  腹泻*中度腹泻重度腹泻或住院治疗危及生命的腹泻  维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至症状消退暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至症状消退,然后每日2次100mg恢复给药永久停用  中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数1.0至低于1.5Gi/L绝对中性粒细胞计数0.5至低于1.0Gi/L绝对中性粒细胞计数低于0.5Gi/L  维持艾德拉尼剂量暂停艾德拉尼,至少每周监测一次绝对中性粒细胞计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至绝对中性粒细胞计数不低于0.5GiL,然后每日2次100mg恢复给药  血小板减少症血小板50至低于75Gi/L血小板25至低于50Gi/L血小板低于25Gi/L  维持艾德拉尼剂量维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次血小板计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次血小板计数直至血小板不低于25Gi/L,然后每日2次100mg恢复给药  *中度腹泻:每天排便次数较基线增加4到6次;重度腹泻:每天排便次数较基线增加大于7次。
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艾代拉里斯仿制药,艾代拉里斯(Idelalisib)在国外150mg*60片/瓶规格的参考售价为10268美元左右;100mg*60片/瓶规格的参考售价为9308美元左右。

艾代拉里斯(Idelalisib)是一种靶向调节信号途径的药物,被广泛用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。这一药物的研发和仿制药的问世,为患有这些血液恶性肿瘤的患者带来了巨大的希望和福音。本文将从不同方面探讨艾代拉里斯仿制药的重要意义和功效。

1. 艾代拉里斯仿制药的突破性进展

艾代拉里斯针对的是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)信号通路,在治疗白血病和淋巴瘤中发挥重要作用。它通过抑制异常活跃的PI3K信号通路,阻止癌细胞的增殖和生存能力,从而达到治疗的效果。仿制药的问世,使更多的患者能够获得高质量的治疗,加速了药物的普及和应用。

2. 白血病治疗中的艾代拉里斯仿制药

白血病是一种由异常增生的白血病细胞引起的血液恶性肿瘤。艾代拉里斯仿制药在慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗中表现出了显著的疗效。通过靶向抑制PI3K信号通路,在淋巴细胞中诱导细胞凋亡,减少癌细胞的生存和繁殖。这为患有CLL的患者提供了一种有效的治疗选择。

3. 淋巴瘤治疗中的艾代拉里斯仿制药

淋巴瘤是一类起源于淋巴系统的恶性肿瘤。艾代拉里斯仿制药在复发或难治性滋养细胞淋巴瘤的治疗中展现出了显著的效果。它能够阻断肿瘤细胞生长所需的PI3K信号通路,从而抑制肿瘤的进展。这使得患有滋养细胞淋巴瘤的患者能够获得更好的治疗效果和生存机会。

4. 艾代拉里斯仿制药的前景

艾代拉里斯仿制药的成功研发和应用,为白血病和淋巴瘤的治疗开辟了新的道路。随着科学技术的不断进步,我们可以期待更多针对这些血液恶性肿瘤的仿制药问世,为患者提供更多治疗选择和希望。同时,仿制药的推出还有助于降低药物的成本,使更多的患者能够负担得起有效的治疗。

总结起来,艾代拉里斯仿制药作为一种靶向调节信号途径的突破性药物,在白血病和淋巴瘤治疗中发挥着重要作用。它不仅提供了治疗的选择,还为患者带来了新的希望和生存机会。我们对艾代拉里斯仿制药及其未来的发展持乐观态度,并期待它为更多患者带来福音。