达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物。神经母细胞瘤是一种罕见但具有较高致命性的儿童恶性肿瘤。通过使用达妥昔单抗，患儿可以获得更多的治疗机会和生存几率。那么，在国内，我们在哪里可以获得达妥昔单抗呢？
1. 国内专科医院：首要选择
国内许多专科医院都设有小儿肿瘤科或儿童肿瘤中心，这些机构通常是首选获得达妥昔单抗的地点。这些医院拥有专业的医疗团队和设备，能够为患有高危神经母细胞瘤的儿童提供全面的治疗方案。患儿及其家人可以前往这些专科医院，与医生交流并了解是否适合使用达妥昔单抗进行治疗。
2. 医疗保险覆盖范围：重要指导
在国内，一些医疗保险公司有可能覆盖达妥昔单抗的费用。如果孩子的治疗方案包括达妥昔单抗，并且家庭拥有相应的医疗保险，就可以向保险公司咨询其是否涵盖这种药物，并了解所需的程序和报销要求。请注意，医疗保险政策因地区和具体保险公司而异，因此确保与保险公司进行详细沟通是至关重要的。
3. 临床试验：潜在选择
在一些情况下，患儿可能符合参与达妥昔单抗的临床试验。临床试验旨在评估新药物的安全性和疗效，并提供更多治疗选择。对于那些无法获得标准治疗或希望获得先进治疗的患者，参与临床试验可能是一种考虑。可通过询问专科医生或查阅相关的医学研究网站，了解最新的临床试验信息以及是否有适合患儿的机会。
4. 医疗咨询线：寻求帮助
针对高危神经母细胞瘤的患儿及其家庭，一些医疗咨询热线提供帮助和支持。这些热线可以提供有关达妥昔单抗可获得性的信息，并指导患儿家庭进一步处理医疗事项。当家庭面临困惑或需要咨询时，拨打这些医疗咨询线可以获得实时的专业建议和帮助。
尽管达妥昔单抗在国内的可获得性可能因地区、医疗机构和保险政策而有所不同，但通过前往专科医院、探索医疗保险覆盖范围、了解临床试验和寻求医疗咨询线的帮助，患儿和他们的家人可以更有效地找到并获取达妥昔单抗治疗。重要的是要在此过程中与医疗专业人员进行密切合作，以确保获得适当的治疗方式和支持，以期达到更好的疗效和康复。
