达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗在医保谈判目录中吗,达妥昔单抗(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。
达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物。近年来，神经母细胞瘤在儿童中的发病率逐渐增加，给患者及其家庭带来了巨大的困扰。因此，对于神经母细胞瘤的治疗，尤其是高危患者的治疗，一直是医学界关注的焦点。那么，我们不禁要问，达妥昔单抗是否被纳入医保谈判目录中呢？
1. 达妥昔单抗的治疗效果如何？
达妥昔单抗是一种免疫疗法的药物，在高危神经母细胞瘤的治疗中具有重要的作用。它通过靶向结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原，激活免疫系统，诱导体内的抗肿瘤免疫反应。临床试验证明，达妥昔单抗可以显著延长高危神经母细胞瘤患者的生存期，并且提高缓解率。因此，达妥昔单抗被许多医生视为高危神经母细胞瘤治疗的重要药物之一。
2. 达妥昔单抗是否纳入医保谈判目录？
目前，达妥昔单抗在不同国家和地区的医保谈判状况有所不同。在一些国家，如美国和欧洲一些国家，达妥昔单抗已经纳入医保谈判目录，并且可以由患者获得医保报销。在其他一些国家和地区，尚未有相关数据表明达妥昔单抗是否纳入医保谈判目录。
3. 医保谈判对患者和医生的意义何在？
医保谈判对于患者和医生都有重要的意义。如果达妥昔单抗能够纳入医保谈判目录，那么患者将能够获得更加经济实惠的药物治疗，减轻了患者和家庭的经济负担。对于医生而言，纳入医保谈判目录的药物意味着更多的治疗选择，可以更好地根据患者的具体情况进行个体化治疗，提高治疗效果。
4. 如何推动达妥昔单抗纳入医保谈判目录？
推动达妥昔单抗纳入医保谈判目录需要多方共同努力。首先，临床医生和科研人员应进一步开展临床试验和研究，提供更多的临床数据和证据，以证明达妥昔单抗在高危神经母细胞瘤治疗中的优势和价值。其次，在政策层面，相关部门和机构应加大对神经母细胞瘤的重视，将达妥昔单抗纳入医保谈判范围，确保患者能够及时获得该药物的治疗。
达妥昔单抗作为一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物，在治疗中具有重要的作用。目前，其是否被纳入医保谈判目录在不同国家和地区尚有差异。但通过持续的努力，我们有望推动达妥昔单抗的纳入，让更多的患者能够受益于这一创新的治疗药物。
