达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗医保谈判,达妥昔单抗(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。
随着医学科技的进步，越来越多的创新药物涌现出来，为罕见病患者提供了新的治疗选择。在这其中，达妥昔单抗(Dinutuximab)作为一种用于治疗高危神经母细胞瘤的药物，在医学界备受关注。近日，达妥昔单抗通过医保谈判，将进一步扩大其覆盖范围，为更多的患者提供重要的救治手段。本文将就达妥昔单抗医保谈判的进展进行介绍和分析。
1. 达妥昔单抗的药物特点
达妥昔单抗是一种通过单克隆抗体技术开发的治疗药物，针对的是高危神经母细胞瘤。这种罕见病主要发生在儿童身上，属于一种恶性肿瘤，生存率极低。达妥昔单抗的研发，为患者提供了一种全新的治疗方案。它通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的特定分子，抑制肿瘤的生长和扩散，从而改善患者的生存率和生活质量。
2. 医保谈判的意义和进展
在过去，由于创新药物研发的高昂成本和患者数量的稀少性，很多罕见病患者无法获得有效的治疗。因此，达妥昔单抗能够进入医保目录，将为这些患者提供触手可及的救治途径。经过长期的努力和谈判，达妥昔单抗最终成功纳入医保目录，这意味着更多的患者将能够在经济上得到支持，获得所需的治疗。
3. 患者受益和希望
医保谈判的成功对于病患来说，是一个重大利好消息。高危神经母细胞瘤患者及其家庭将获得经济上的减轻，不再因为高昂的药费而背负沉重的负担。同时，医保覆盖还意味着患者能够更便捷地获得达妥昔单抗的供应，提高了治疗的可及性。这对于病情危重的患者来说，意义非凡，也为他们带来了新的生存希望。
4. 创新药物入医保的启示
达妥昔单抗能够成功纳入医保目录，除了反映了医疗发展的进步，也给予了其他创新药物的研发和推广以启示。医保谈判为罕见病治疗提供了新的思路和途径，鼓励创新药物向市场供应，并促使医疗资源的合理配置。对于医疗行业，这是一次值得庆祝和借鉴的里程碑。
在达妥昔单抗医保谈判的背后，不仅仅是一种药物的成功纳入，更是医疗事业发展的体现。通过这一谈判，高危神经母细胞瘤患者将获得更多的治疗选择，并得到更好的经济支持。这无疑是医保政策的积极变革，也为罕见病患者带来了新的希望。希望在未来，医保谈判能够得到进一步完善，为更多的创新药物提供公平公正的待遇，让更多的患者从中受益。
