博舒替尼
生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。这种类型的药物通过抑制癌细胞的关键信号通路来抑制其生长。博舒替尼可选择性地抑制Src和ABL激酶,这两种激酶的异常活性与CML的发展有关。通过阻断这些激酶的活性,博舒替尼有效地抑制了白血病细胞的增殖,并促使其进入自我毁灭状态。
博舒替尼被认为是一种相对安全有效的药物。根据临床试验的结果显示,它可提供长期的病情控制,并对患者的生存率产生积极影响。然而,像其他药物一样,博舒替尼也存在一些副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、低血小板计数和低白细胞计数等。在接受博舒替尼治疗的患者中,个体差异较大,因此在使用前应进行充分的个体化评估和监测。
博舒替尼的价格是人们普遍关注的话题之一。由于博舒替尼是一种靶向药物,其生产和研发成本相对较高。因此,博舒替尼的价格较昂贵,往往超出许多患者的经济承受能力。这使得很多患者难以获得该药物,从而限制了他们获得最佳疗效的机会。
为了解决这一问题,许多国家采取了不同的措施来降低
博舒替尼的价格。一些国家通过与制药公司谈判,获得了降价或补贴的博舒替尼。其他国家则选择引入并使用博舒替尼的仿制药,以降低药物的成本并提供更加经济的选择。
总体而言,
博舒替尼作为一种治疗CML的药物,在临床上发挥着重要的作用。尽管其价格较高,但通过各个国家的努力,许多患者仍然能够获得所需的治疗。随着时间的推移,我们可以期望博舒替尼的价格进一步下降,并为更多的患者提供帮助。同时,也需要继续加强研究,开发更加有效且经济的治疗方法,以便为患者提供更好的选择。