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英菲格拉替尼与索拉非尼

发布时间:2024-03-29 16:51:40 阅读:984 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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胆管癌是一种罕见而严重的肿瘤疾病,患者的生存率通常较低。近年来,有两种新型药物——英菲格拉替尼(Infigratinib,商品名Truseltiq)和索拉非尼(Sorafenib,商品名Nexavar)——引起了广泛的关注。它们的上市为胆管癌患者带来了新的希望。本文将着重介绍这两种药物的特点和在胆管癌治疗中的作用,探讨它们为患者带来的潜在好处。

1. 英菲格拉替尼:瞄准FGFR遗传突变的精准治疗

英菲格拉替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,通过靶向肿瘤细胞中的FGFR(纤维母细胞生长因子受体)遗传变异,抑制了肿瘤的生长和扩散。在临床试验中,英菲格拉替尼显示出在晚期胆囊癌和胆管癌患者中的显著疗效。其作用机制使其成为了一种极具潜力的精准治疗药物。

2. 索拉非尼:多靶点阻断的全新药物

与英菲格拉替尼不同的是,索拉非尼是一种多靶点抑制剂,它能够影响多个信号通路,包括肿瘤细胞增殖、血管生成和肿瘤侵袭等。作为一种广谱抗癌药物,索拉非尼已成功用于多种癌症的治疗,并获得了卓越的临床效果。目前,索拉非尼也被广泛应用于胆管癌的治疗中。

3. 药物治疗胆管癌的潜在好处

使用英菲格拉替尼和索拉非尼作为胆管癌的治疗药物,可能带来许多潜在的好处。首先,这些药物能够提供更加个体化和精准的治疗方案,根据患者的遗传变异和信号通路异常来选择最合适的药物。其次,与传统化疗相比,这些药物可能具有更好的耐受性和更低的毒副作用,从而改善患者的生活质量。最重要的是,早期研究显示,英菲格拉替尼和索拉非尼在延长患者的生存期和缓解症状方面表现出了积极的结果,为胆管癌患者提供了更多的治疗选择,并为其带来新的希望。

总结起来,英菲格拉替尼和索拉非尼作为新型药物,为胆管癌患者带来了标志性的进展。它们的上市代表了精准医学在肿瘤治疗中的发展,为患者提供了更加智能、个性化的治疗选择。尽管仍然面临一些挑战,但这些药物的出现标志着未来胆管癌治疗领域的希望与进步。

Reference:

[1] Abou-Alfa, G. K., Sahai, V., Hollebecque, A., Vaccaro, G. M., Melisi, D., Al-Rajabi, R., … Shroff, R. T. (2021). Pemigatinib for previously treated, locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma: Updated results from the FIGHT-202 study. Annals of Oncology, 32(7), 942-950.

[2] Bridgewater, J. A., Palmer, D., Cunningham, D., Iveson, T., Gillmore, R., Waters, J. S., … Falk, S. (2014). Outcome of second-line chemotherapy for biliary tract cancer. European Journal of Cancer, 50(5), 862-868.