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胰腺癌伊立替康脂质体

发布时间:2024-03-30 11:43:20 阅读:1367 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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胰腺癌伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde

胰腺癌是一种晚期癌症,发现病情时往往已经进展到不可逆的阶段。科学家们一直在致力于寻找更有效的治疗方法,以改善患者的生存率和生活质量。这就引入了一种被称为胰腺癌伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的新型治疗药物。这篇文章将对伊立替康脂质体的特点和其在胰腺癌治疗中的应用进行探讨。

1. 伊立替康脂质体:一种新型药物

2. 胰腺癌:现状和挑战

3. 伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的应用

4. 展望:伊立替康脂质体的潜力

1. 伊立替康脂质体:一种新型药物

伊立替康脂质体是一种通过将伊立替康(Irinotecan)与脂质体结合而形成的新型药物。伊立替康是一种常规用于胰腺癌治疗的化疗药物,但其在临床应用中有一些限制和副作用。通过将伊立替康封装进脂质体中,伊立替康脂质体可以提供一种更有效的输送系统,使药物可以更容易地进入肿瘤组织。

2. 胰腺癌:现状和挑战

胰腺癌是一种极具侵袭性和恶性的癌症类型,它的病情常常被忽视或被误诊,导致患者在发现病情时已经到了晚期。当前,胰腺癌的治疗选项有限,对于晚期患者而言,手术切除的可能性较低。因此,化疗成为胰腺癌治疗中的重要组成部分,但常规化疗也存在一些限制,如药物的代谢和毒性副作用。

3. 伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的应用

伊立替康脂质体作为一种新型药物,具有许多潜在的优势。首先,伊立替康脂质体提供了一种更精确的输送系统,可以有效地将药物直接输送到肿瘤组织中。这增加了药物的有效性,并减少了对正常组织的伤害。其次,伊立替康脂质体的使用可以改善药物的稳定性和溶解性,进一步提高药物的疗效。此外,伊立替康脂质体的制剂也具有较长的半衰期,可以减少治疗周期和剂量频率。

4. 展望:伊立替康脂质体的潜力

虽然伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的应用还处于研究阶段,但初步的临床研究结果显示了其良好的疗效和耐受性。未来,伊立替康脂质体有望在胰腺癌治疗中发挥更重要的作用。进一步的研究和临床试验将有助于深入了解伊立替康脂质体的机制和效果,为胰腺癌患者带来更好的治疗选择。

胰腺癌伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde作为一种新型药物,在胰腺癌治疗中显示出潜力。通过改善药物输送系统和提高药物的稳定性,伊立替康脂质体可以在治疗过程中提供更好的效果和耐受性。尽管仍需进一步研究,但伊立替康脂质体有望为胰腺癌患者带来新的希望和机会。