达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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随着医疗技术的进步和科学研究的不断深入，治疗癌症的方法也在不断地发展。对于高危神经母细胞瘤（neuroblastoma）的患者来说，凯泽百达妥昔单抗注射液（Dinutuximab）是一种重要的治疗选择。该药物的应用可以有效缓解患者的症状，并提高治愈率。本文将对凯泽百达妥昔单抗注射液进行详细介绍和阐述其在高危神经母细胞瘤治疗中的作用。
1. 提高疗效的关键：凯泽百达妥昔单抗注射液
凯泽百达妥昔单抗注射液是一种单克隆抗体药物，可通过与神经母细胞瘤细胞表面的二糖基神经母细胞瘤抗原（GD2）结合，并激活免疫系统，以增强免疫反应对肿瘤细胞的杀伤作用。该药物的独特机制使其能够在高危神经母细胞瘤的治疗中发挥重要作用。
2. 有效缓解神经母细胞瘤症状
凯泽百达妥昔单抗注射液的应用可以显著缓解高危神经母细胞瘤患者的症状。研究表明，该药物可以降低肿瘤细胞的增殖能力，并促进肿瘤细胞的凋亡。此外，它还可以增强免疫系统对肿瘤的攻击力，提高治愈率。
3. 提高生存率：凯泽百达妥昔单抗注射液的疗效
凯泽百达妥昔单抗注射液在高危神经母细胞瘤的治疗中显示出良好的疗效。研究结果显示，与传统治疗方式相比，应用该药物能显著提高患者的生存率。特别是在联合化疗等综合治疗方案中应用凯泽百达妥昔单抗注射液，可以更好地控制肿瘤的生长和扩散，提高治疗效果。
4. 个体化治疗方案的重要组成部分
针对高危神经母细胞瘤的治疗，个体化治疗方案具有重要意义。凯泽百达妥昔单抗注射液的应用为医生制定个体化治疗方案提供了更多的选择。通过评估患者的病情和病理特征，医生可以针对性地将凯泽百达妥昔单抗注射液纳入治疗方案，并调整剂量和疗程等治疗策略，以最大程度地提高疗效和减少不良反应。
综上所述，凯泽百达妥昔单抗注射液是一种重要的治疗选择，能够有效缓解高危神经母细胞瘤患者的症状，并显著提高生存率。作为个体化治疗方案的重要组成部分，凯泽百达妥昔单抗注射液的应用为医生在治疗中提供了更多的选择，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
