派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)的作用及治疗效果,安尼可(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂，具体为抗PD-1（程序性死亡-1）单克隆抗体；其疗效如下：1、通过阻断PD-1通路，派安普利能够激活T细胞，增强其对肿瘤细胞的攻击能力；2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效，包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
随着医学科技的不断进步，越来越多的创新药物被研发出来，为罕见疾病患者带来了希望和康复的机会。安尼可（Penpulimab）就是其中一种通过靶向治疗来治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的新药。本文将对安尼可的作用及治疗效果进行详细阐述。
1. 安尼可的作用机制
安尼可属于一类免疫治疗药物，它通过靶向调节患者自身的免疫系统来对抗恶性肿瘤的生长和扩散。该药物的主要作用机制是通过抑制肿瘤细胞上的PD-1受体与PD-L1结合，阻止肿瘤细胞逃避免疫系统攻击，从而促进患者免疫系统对抗肿瘤细胞的活性。
2. 安尼可治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的效果
安尼可在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面表现出了显著的疗效。临床试验结果显示，在一些难以治疗的病例中，安尼可能够引起肿瘤的持久缓解，甚至完全消退。该药物能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散，减少患者的症状痛苦，并延长患者的生存期。
3. 安尼可的副作用与安全性
与其他药物一样，安尼可也可能引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、皮疹等，但大多数病例都是轻度至中度的。在治疗过程中，医生会密切监测患者的病情和药物耐受性，并根据需要进行适当的调整，以确保患者的安全和康复。
4. 安尼可的前景和希望
随着安尼可的应用日益普及，越来越多的患者能够从中受益。这种新型的免疫治疗药物为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗提供了一个新的选择，并为患者带来了更好的生活质量和长期康复的希望。此外，安尼可的研究也为其他类似疾病的治疗提供了借鉴和启示，拓宽了罕见疾病领域的治疗途径和研究思路。
总结起来，安尼可作为一种通过靶向免疫调节治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的创新药物，展现了显著的治疗效果。尽管在治疗过程中可能伴随一些副作用，但其带来的益处远远超过了风险。相信随着疗效的进一步验证和优化，安尼可将为更多患者提供有效的治疗方案，成为罕见疾病领域治疗的重要里程碑。
