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安尼可(Penpulimab)的治疗效果如何

发布时间:2024-03-31 16:30:38 阅读:1305 来源:问药网
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派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

派安普利单抗 Penpulimab 安尼可 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1% 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小);  如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。  根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。  特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  肾功能不全  目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群  尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。  老年人群  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。  给药方法  本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。  给药前药品的稀释指导如下:  溶液制备和输液  1.请勿摇晃药瓶。  2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。  3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。  4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。  5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。  6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)的治疗效果如何,安尼可(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

安尼可(Penpulimab)是一种针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗药物。该药物在治疗这种血液系统肿瘤方面表现出良好的疗效。下面是关于安尼可的治疗效果的

难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的福音——安尼可(Penpulimab)的治疗效果如何

霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma)是一种典型的淋巴系统肿瘤,患者通常会接受放化疗等传统治疗方法。对于一些复发或难治性的患者来说,这些治疗方法可能无法达到理想的效果。安尼可(Penpulimab)作为一种创新的治疗药物,正逐渐引起人们的关注。下面将重点介绍安尼可在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面的疗效和相关研究结果。

1. 安尼可的作用机制及药理特点

安尼可是一种嵌合抗CD30单克隆抗体药物,通过特异性地与CD30抗原结合从而抑制其活性,从而促进自身免疫系统对霍奇金淋巴瘤细胞的杀伤作用。该药物具有高度的选择性和特异性,可以针对性地消灭恶性细胞,而对正常细胞的损害较小,降低了不良反应的风险,为患者提供更好的治疗选择。

2. 安尼可在临床试验中的表现

临床试验是评估安尼可治疗效果的重要依据。在一项针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的多中心临床试验中,研究结果显示,安尼可在治疗这种类型的淋巴瘤方面表现出了显著的疗效。大多数患者在接受安尼可治疗后显示出肿瘤缩小或消失的迹象,同时伴随着疾病症状的改善和生存时间的延长。

3. 安尼可的安全性和耐受性

除了疗效之外,安全性和耐受性也是评估一种药物治疗效果的重要指标。针对安尼可的临床试验表明,大多数患者在接受该药物治疗时并未出现严重的不良反应。一些常见的药物相关不良反应包括发热、乏力、恶心等,并且通常是可逆的和可控制的。每个患者的具体情况可能有所不同,因此在使用安尼可前应仔细评估患者的整体状况,以确保治疗的安全性和合理性。

4. 安尼可的前景

基于安尼可在临床试验中取得的良好疗效和相对良好的安全性,在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面,安尼可被认为具有很大的潜力。这将为那些无法耐受传统治疗或疗效不佳的患者提供一种新的治疗选择,并有望改善他们的生活质量和预后。

总结起来,安尼可作为一种针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗药物,表现出了显著的治疗效果。通过特异性地干扰CD30抗原的活性,安尼可促进自身免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用,同时具备相对较好的安全性和耐受性。虽然仍需要进一步的研究和验证,但安尼可的出现为那些病情复杂的患者带来了新的希望,为他们提供了一条额外的治疗途径。