达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗费用,达妥昔单抗(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。
Dinutuximab (达妥昔单抗)：缓解高危神经母细胞瘤的新希望
高危神经母细胞瘤是一种罕见但危险的儿童恶性肿瘤，对患者的生命造成了巨大威胁。现在有一个新的治疗方案出现，这给许多患有这种类型肿瘤的患者带来了新的希望。达妥昔单抗(Dinutuximab)作为一种创新的免疫细胞疗法药物，在缓解高危神经母细胞瘤方面取得了显著的成果。本文将对达妥昔单抗的费用问题展开讨论。
1. 达妥昔单抗：一种新型治疗药物
达妥昔单抗是一种人源化的单克隆抗体，专门针对神经母细胞瘤中表达的GD2抗原。GD2抗原在高危神经母细胞瘤的细胞表面广泛表达，成为一种理想的治疗靶点。通过结合GD2抗原并诱导免疫系统的攻击，达妥昔单抗能够有效抑制肿瘤生长，并提高患者的生存率。
2. 达妥昔单抗费用的现状
达妥昔单抗是一种高度特异性的靶向药物，它的生产工艺和制造流程复杂，导致其成本较高。此外，作为一种定制药物，每个患者的治疗方案都需要个体化制定，这也增加了其治疗费用。因此，达妥昔单抗的费用相对较高，这成为一些患者及其家庭面临的挑战。
3. 政府和医疗机构的支持
考虑到高危神经母细胞瘤的严重性，许多国家的政府和医疗机构已经采取了措施来支持患者使用达妥昔单抗。一些国家将其纳入医保覆盖范围内，使患者可以获得费用补偿。此外，一些慈善机构也提供资金援助计划，以帮助那些无法承担治疗费用的患者。
4. 寻求更多的解决方案
尽管达妥昔单抗的费用相对较高，但仍然有许多人在争取为患者提供更多的经济支持。研究人员和制药公司正在努力寻求降低生产成本和提高药物可及性的解决方案。此外，临床试验和科学研究的进展也为患者提供了更多希望，有望进一步改善神经母细胞瘤的治疗效果。
在总体上，虽然达妥昔单抗的费用可能会带来一些困难，但它作为一种创新的免疫细胞疗法药物，在缓解高危神经母细胞瘤方面具有重要的意义。政府、医疗机构和研究人员的不断努力，将有助于解决相关的经济问题，确保更多患者能够受益于这种重要的治疗方法。通过合作与创新，我们有希望为高危神经母细胞瘤患者带来福音。
