尼洛替尼
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：TKI抑制剂，联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量：用法用量 推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时，饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益，达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏)，也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触，用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉，用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出，应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去，置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整：如果心电图显示QTc>480毫秒，则应停止服用达希纳，及时检测血清钾和镁，如果血清钾和镁低于正常值低限，则应补液使之达到正常范围，并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒，并与基线值相差不超过20毫秒，则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后，qtcf在450-480毫秒之间，则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后，qtcf仍>480毫秒，则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整，均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期：ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期：ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上，或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升，则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低，可考虑减低达希纳剂量，每日服用1次，每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性，应该中止服药;一旦毒性缓解，可以恢复每日1次，每次400mg的剂量。 如果临床上适合，可考虑将剂量重新增加至每日2次，每次400mg。 血清脂肪酶升高：如果出现3-4级血清脂肪酶升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高：如果出现3-4级胆红素升高，剂量应降低至每日1次，每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐：儿童和青少年：尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者：对超过65岁的患者，不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者：尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄，所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者，不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者：没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者，不推荐达希纳治疗。
查看详情
尼洛替尼（Nilotinib）是一种用于治疗特定类型白血病的口服药物。它被广泛应用于治疗慢性髓性白血病（Chronic Myeloid Leukemia，CML），为患者提供了一线的有效治疗选择。本文将介绍尼洛替尼片以及它在白血病治疗中的应用。
1. 尼洛替尼片的作用机制
尼洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断BCR-ABL蛋白激酶的活性，抑制了白血病细胞的生长和增殖。这种治疗手段具有针对性，并且对于CML患者而言非常有效，可以显著提高生存率和生活质量。
2. 尼洛替尼在白血病治疗中的优势
尼洛替尼在白血病治疗中具有以下几个优势：
2.1 高效性：尼洛替尼能够有效降低白血病细胞的数量，使得患者的白血细胞恢复到正常水平。这一特点使得尼洛替尼成为CML患者的理想治疗选项之一。
2.2 口服给药：与其他治疗方案相比，尼洛替尼以口服片剂的形式给药，非常方便患者服用。这对于长期治疗的患者而言尤为重要，帮助他们更好地坚持治疗计划。
2.3 少副作用：尼洛替尼相对来说副作用较小，且在选择适当剂量的情况下，大多数患者可以很好地耐受该药物。这也增加了患者接受治疗的便利性和可行性。
3. 尼洛替尼的使用和注意事项
3.1 使用方法：尼洛替尼按医生的指导和开方，每日口服。患者应按照规定剂量和时间点坚持服药，不可随意停药或更改剂量。
3.2 常见副作用：尼洛替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等，但这些副作用一般是临时的，可以通过调整剂量或其他方式缓解。如果出现严重副作用或不适，患者应及时向医生报告。
3.3 治疗监测：在尼洛替尼治疗期间，患者需要定期进行血液检查和体检，以监测白血细胞水平和治疗效果，并及时调整治疗方案。
4. 结语
尼洛替尼片作为一种有效的口服药物，被广泛运用于慢性髓性白血病的治疗中。其独特的作用机制、高效性和较少的副作用使其成为CML患者的重要治疗选择。在使用尼洛替尼片时，患者仍需密切配合医生的指导和监测，以达到最佳的治疗效果。
