达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百代购有保证吗,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。
近年来，达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百作为一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤（neuroblastoma）的治疗选择，备受关注。对于想要代购这种药物的患者及其家属来说，他们可能对在凯泽百代购过程中是否有保证存在疑问。在本文中，我们将探讨凯泽百代购的相关问题，评估其可靠性和安全性，并提供适当的建议。
1. 凯泽百是什么？
凯泽百，也被称为达妥昔单抗β（Dinutuximab beta），是一种抗神经母细胞瘤的高度特异性人工合成抗体药物。它主要用于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗。该药物通过靶向肿瘤细胞表面的特定分子标志物，激活免疫系统来攻击癌细胞。
2. 凯泽百的有效性和安全性
凯泽百已经通过临床试验并被批准用于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗。研究表明，凯泽百可以改善患者的生存率和治疗效果。在使用凯泽百时，患者可能会面临一些副作用，如发热、疼痛、恶心、呕吐等。因此，在使用凯泽百之前，患者和医生应该共同评估该药物的潜在益处和风险，并进行充分的讨论。
3. 凯泽百的代购可靠性
在一些特殊情况下，可能存在一些患者需要代购凯泽百的需求。代购药物存在一定的风险和不确定性。首先，药物的质量和真实性无法得到保证，存在假冒伪劣产品的风险。其次，代购凯泽百可能涉及到跨国法律法规的问题，可能会导致法律风险和延迟交付的情况。此外，在代购过程中，患者可能无法获得药物的正规用药指导和监测。
4. 建议与结论
针对想要代购凯泽百的患者及其家属，我们强烈建议他们首先咨询医生和医疗专业人士的意见。他们会提供关于凯泽百的适用性评估，并指导患者进行合理的治疗选择。在可能的情况下，患者可以尝试通过正规途径获得凯泽百，如使用正规的药物代购渠道或与医疗机构合作。这样可以减少购买假冒伪劣产品和违法风险，同时获得药物的专业服务和监管。
达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百代购的可靠性问题确实存在，而药物的无保证购买可能会带来一系列风险和法律问题。鉴于这种情况，我们建议患者在购买凯泽百之前与医生和医疗专业人员进行充分的讨论和评估，并尽量选择正规途径获得药物，以确保治疗的安全性和有效性。
