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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百不良反应严重吗

发布时间:2024-04-03 16:28:13 阅读:946 来源:问药网
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达妥昔单抗β

达妥昔单抗β 生产厂家:德国Boehringer Ingelheim 功能主治:适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗 用法用量:  达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前,应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或  高温下。  一天二十四小时连续输液时,药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械,例如,注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液,药品稀释液以约每  小时 13 mL 的速率给药。  给药前药品稀释的说明如下:  1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如,每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白),将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。  2、对于 10 天连续输注,日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液,也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液,或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液,即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积,同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿,在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg,因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液,按 8 mg/天的方式输注,可输注2.5 天。  3、对于 5 天输注,每日持续输注 8 小时,日剂量为 20 mg/m2,且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL,将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。  4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。  5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百不良反应严重吗,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的副作用包括:1.严重的超敏反应,需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛,这是最常见的副作用之一,表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等,可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。

达妥昔单抗β (Dinutuximab beta),商业名称凯泽百,是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。对于这种药物的不良反应严重程度是一个备受关注的话题。本文将对达妥昔单抗β凯泽百的不良反应进行探讨,以帮助读者更好地了解其安全性和疗效。

1.

神经母细胞瘤是一种罕见但具有挑战性的儿童肿瘤,对治疗的反应并不理想。达妥昔单抗β (凯泽百) 是一种针对特定抗原的免疫疗法,已被证实可以改善复发性或难治性神经母细胞瘤患者的生存率。就像其他药物一样,它也可能会导致一些不良反应,而这些不良反应的严重程度是值得我们关注的。

2. 不良反应概述

在使用达妥昔单抗β 进行治疗时,患者可能会经历不同程度的不良反应。常见的不良反应包括发热、呕吐、腹泻、疲劳和低血压等。此外,还可能发生神经系统相关的不良反应,如疼痛、感觉异常和感觉运动障碍等。

3. 严重不良反应

尽管大多数不良反应可以通过适当的支持性治疗得到控制,但也有报道称达妥昔单抗β 的使用可能引发严重的不良反应。严重的过敏反应,如严重荨麻疹、呼吸困难和严重的心血管系统反应,是较为罕见但严重的不良反应之一。此外,还有报道称该药物可能导致中枢神经系统的副作用,包括癫痫发作和脑水肿。

4. 管理和预防不良反应

临床医生在使用达妥昔单抗β 进行治疗时,应密切监测患者的病情和不良反应发展情况。对于较为严重的不良反应,可能需要减少剂量或暂停治疗,并采取适当的支持性治疗措施来缓解症状。此外,医生还可以采取预防措施,如使用抗过敏药物和适当的镇静剂来降低不良反应的发生。

结论

达妥昔单抗β (凯泽百) 是一种在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中显示出疗效的药物。虽然它可能引发一系列的不良反应,但大多数不良反应都可以有效管理和预防。严重不良反应较为罕见,但仍需引起重视。在治疗过程中,医生和患者应保持密切的沟通和监测,以确保安全有效地使用达妥昔单抗β (凯泽百) 。