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英菲格拉替尼fgfr1-3

发布时间:2024-04-04 12:55:54 阅读:1360 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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近年来,英菲格拉替尼(Infigratinib)作为一种针对胆管癌的新药物备受瞩目。胆管癌是一种罕见但具有较高死亡率的恶性肿瘤,传统的治疗方法对很多患者而言并不有效。英菲格拉替尼的出现为那些胆管癌患者带来了新的希望。本文将对英菲格拉替尼的特点、治疗机制以及其在胆管癌领域的应用进行探讨。

1. 英菲格拉替尼的特点

英菲格拉替尼是一种针对纤维母细胞生长因子受体(FGFR)的专注性抑制剂。FGFR是一类膜受体酪氨酸激酶,参与调控细胞增殖、分化和生存等重要过程。在某些胆管癌患者中,存在FGFR基因突变或扩增,导致其活性异常增强。英菲格拉替尼能够抑制这种异常信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 英菲格拉替尼的治疗机制

英菲格拉替尼通过与FGFR结合,阻断了FGFR相关信号通路的激活,抑制了肿瘤细胞的增殖和生存。这种治疗机制对那些具有FGFR基因异常的胆管癌患者尤其有效。研究表明,英菲格拉替尼在治疗进展性胆管癌中取得了显著的临床效果,延缓了疾病的进展并提高了患者的生存率。

3. 英菲格拉替尼在胆管癌领域的应用

英菲格拉替尼是第一批获得FDA批准用于治疗具有FGFR2基因扩增或突变的进展性胆管癌的药物。相关临床研究显示,英菲格拉替尼能够显著降低患者的病情进展风险,并显著延长生存期。该药物还被证明在那些曾接受化疗而疾病进展的患者中具有显著的疗效,为这些患者提供了新的治疗选择。

4. 结语

英菲格拉替尼的出现为胆管癌患者带来了新的希望。作为一种针对FGFR的抑制剂,它能够有效地抑制肿瘤的生长和扩散,改善患者的生存状况。虽然英菲格拉替尼在胆管癌领域取得了重要突破,但仍需进一步的研究来探索其在不同患者群体中的应用,以期为更多的患者提供更好的治疗选择。相信未来将有更多的药物和治疗方案不断涌现,为胆管癌及其他恶性肿瘤的治疗带来福音。