恩诺单抗
生产厂家：日本安斯泰来
功能主治：尿路上皮癌和膀胱癌，中位生存可达12.88个月
用法用量：用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量：1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少：1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少：0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少：0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前，用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶，如果可能，将SWFI流沿小瓶壁引导，而不是直接引导到冻干粉末上： a.20 mg小瓶：添加2.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶：添加3.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟，直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前，只要溶液和容器允许，应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量，应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用，可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后，将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液，并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前，目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药，准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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恩诺单抗是由Astella Pharma（阿斯利康）生产的药物，其商品名为Padcev（帕德砂酸盐）。它是一种用于治疗尿路上皮癌（包括膀胱癌）的新型药物。以下是关于恩诺单抗的详细介绍：
1.
恩诺单抗（Padcev）是一种创新的药物，已被广泛应用于尿路上皮癌和膀胱癌的治疗领域。尿路上皮癌是一种恶性肿瘤，在过去的几十年中其发病率逐渐增高。恩诺单抗的出现为患有尿路上皮癌的患者提供了一种新的治疗选择。
2. 恩诺单抗的制造商是哪家？
恩诺单抗（Padcev）由Astella Pharma（阿斯利康）生产。作为一家全球领先的制药公司，阿斯利康致力于研发和生产创新药物，为患者提供更好的治疗方案。恩诺单抗的研发和生产都经过了严格的质量控制和监管，以确保患者能够获得高质量的疗效。
3. 恩诺单抗的作用机制和疗效
恩诺单抗是一种针对尿路上皮癌和膀胱癌的免疫治疗药物。它的作用机制是通过结合并抑制特定的抗原CD269（也称作Nectin-4）来发挥治疗效果。这种药物能够识别并附着在癌细胞上，破坏癌细胞的生存机制并诱导细胞凋亡。
恩诺单抗已在临床实践中显示出显著的疗效，为尿路上皮癌和膀胱癌患者带来了希望。通过针对特定的靶标，它可以减少肿瘤扩散和转移，延长患者的生存期，并提高治疗后的生活质量。
4. 结论
恩诺单抗（Padcev）是一种由Astella Pharma（阿斯利康）生产的药物，用于治疗尿路上皮癌和膀胱癌。它通过抑制抗原CD269来发挥治疗作用，并在临床实践中显示出良好的疗效。随着技术的不断进步和药物研发的推进，恩诺单抗给患有尿路上皮癌的患者带来了新的治疗选择，为他们带来了希望和改善生活质量的机会。
