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艾伏尼布(Tibsovo)医院可以报销吗

发布时间:2024-04-05 14:50:07 阅读:1080 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Tibsovo)医院可以报销吗,艾伏尼布(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。

随着医疗技术的不断进步,一些新型的药物被开发出来,为患者提供了希望。艾伏尼布(Tibsovo)(商品名:Ivosidenib)是一种治疗特定类型的白血病和胆管癌的药物。对于那些正在接受艾伏尼布治疗或正在考虑使用它的患者来说,关心报销问题是很重要的。本文将探讨艾伏尼布是否可以在医院中报销。

1. 艾伏尼布(Tibsovo)的背景

要了解艾伏尼布是否可以在医院中报销,首先需要了解它的背景。艾伏尼布是一种IDH1突变引起的复发或难治的急性髓细胞白血病(AML)的治疗药物,也可用于治疗某些成年患者的复发或难治性胆管癌。

2. 医保政策和特定条件

在考虑药物报销的问题时,医保政策起到至关重要的作用。各国的医保政策不同,因此,是否可以报销艾伏尼布将取决于所在国家或地区的规定。此外,医保政策通常也会针对特定条件作出限制。

3. 患者个人权益保护法律

在一些国家中,患者个人权益保护法律可能对药物报销起到一定的保护作用。这些法律鼓励医保机构提供必要的治疗,以确保患者能够获得所需的医疗服务。因此,如果艾伏尼布被确定为必要的治疗选项,并且符合患者个人权益保护法律的要求,那么有可能获得报销。

4. 其他可能的途径

即使在医保政策不包含艾伏尼布报销的情况下,也还有其他途径可以寻求报销。例如,临床试验、慈善基金、药物生产商的合作计划等,可能会提供药物的经济援助或提供相应的报销方案。

总体而言,是否可以在医院中报销艾伏尼布取决于所在国家或地区的医保政策、患者个人权益保护法律以及其他可能的途径。患者应该与医生和医疗保险机构进行沟通,并了解艾伏尼布的报销情况。如果报销存在困难,可以尝试其他途径寻求药物的经济援助来降低治疗费用。