达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
查看详情
达妥昔单抗是什么药多少钱,达妥昔单抗(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。
达妥昔单抗是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物。神经母细胞瘤是一种罕见但危险的儿童肿瘤，常见于交感神经系统。达妥昔单抗能够与肿瘤细胞表面的特定标志物GD2结合，进而触发免疫系统的反应，破坏肿瘤细胞。
1. 有效缓解高危神经母细胞瘤
达妥昔单抗作为一种针对高危神经母细胞瘤的治疗药物，显示出了显著的临床疗效。该药物通过增强免疫系统的攻击能力，识别并消灭患者体内的神经母细胞瘤细胞，从而有效减少肿瘤的负荷。这对于患有高危神经母细胞瘤的患者来说，是一项重要的突破。
2. 利用GD2标志物实现针对性治疗
达妥昔单抗的作用机制与GD2标志物密切相关。GD2是一种存在于神经母细胞瘤表面的糖脂，而正常组织中GD2的表达则非常低。达妥昔单抗能够结合GD2，使免疫系统集中攻击神经母细胞瘤。这种针对性治疗的方法可以最大限度地减少对正常组织的损害，同时提高治疗的效果。
3. 定制合理的达妥昔单抗用药方案
针对不同患者的情况和疾病进展，医生会制定合理的达妥昔单抗用药方案。通常，该药物会作为神经母细胞瘤综合治疗方案的一部分，与放疗、化疗等其他治疗方法合并应用。用药方案的具体安排与剂量会根据患者的年龄、身体状况和疾病特点进行个体化调整。
4. 药物价格及市场供应情况
达妥昔单抗作为一种刚刚投入市场的新药，价格相对较高。具体的药物价格会因不同地区、医疗机构和销售渠道而有所差异。为了确保患者的合理用药，建议在使用达妥昔单抗或其他药物之前，与医生和医疗机构进行充分沟通，了解药物价格及支付方式，并咨询相关保险和医疗援助政策，以减轻患者的经济负担。
总结起来，达妥昔单抗是一种具有针对性的药物，用于缓解高危神经母细胞瘤。它通过增强免疫系统的攻击能力，使用GD2标志物作为靶点，识别并破坏神经母细胞瘤细胞。尽管达妥昔单抗的价格相对较高，但多种方式可以帮助患者减轻药物治疗所带来的经济负担，让更多需要的患者受益于该药物的积极疗效。
