派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利单抗(Penpulimab)是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。该药物在治疗该类型淋巴瘤方面显示出了显著的疗效。在许多国家，包括印度，派安普利单抗已成为许多患者的救命药。接下来的文章将对派安普利单抗印度代购进行评述。
1. 价格与可用性
派安普利单抗是一种高效但昂贵的药物。在一些国家，这种药物的价格可能非常高昂，使许多患者无法负担。印度作为一个具有发达制药产业的国家，提供了派安普利单抗的代购渠道。代购可以让患者通过印度的药店购买药物，从而以更加合理的价格获得所需治疗。这为那些需要派安普利单抗的患者提供了一个可负担的选择。
2. 药物质量与可靠性
在选择代购派安普利单抗时，质量和可靠性是至关重要的因素。确保从可信赖的卖家购买是非常重要的，以确保药物的纯度和质量符合标准。在选择印度代购渠道时，患者应该仔细调查和选择有良好声誉和受监管的药店或供应商。咨询医生或寻找其他患者的建议也是明智的做法。
3. 法律和监管事项
在代购派安普利单抗或其他药物时，了解法律和监管事项也很重要。患者需要确保在购买药物时遵守当地的法律要求，并了解进口和使用该药物的规定。此外，应确保了解药物的剂量和使用方式，并遵循医生的指导。
4. 潜在风险
代购派安普利单抗存在一些潜在风险。例如，药物在运输过程中可能受到损坏或变质，或者可能被向患者销售伪劣或假冒品。此外，购买药物时可能会涉及个人信息的共享和支付安全的风险。因此，患者在代购派安普利单抗之前应该谨慎行事，并选择可靠的供应商以减少潜在的风险。
派安普利单抗在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗中表现出显著的疗效。印度代购为那些需要这种药物但无法负担其高昂价格的患者提供了一个可行的选择。在代购派安普利单抗时，患者应该注意药物的质量、可靠性，遵守法律法规，并咨询医生的建议。谨慎选择可信赖的供应商是减少潜在风险的关键。只有在充分了解并考虑到这些因素后，代购派安普利单抗才能成为一种合理的选择，提供有效的治疗途径给那些需要的患者。
