派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)的有效期是多长时间,安尼可(Penpulimab)于2021年8月5日在国内上市。安尼可(Penpulimab)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
首段简述：安尼可（Penpulimab）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。霍奇金淋巴瘤是一种恶性肿瘤，常导致淋巴结肿大和身体其他部位的异常肿块。本文将重点探讨安尼可的有效期。
1. 安尼可的治疗周期
安尼可治疗的一个周期通常为21天。患者每隔21天接受一次药物注射，每次注射的剂量通常是根据患者的具体情况和医生的建议而定。治疗周期的持续时间可以根据患者的疾病情况和治疗反应进行调整。
2. 安尼可的连续使用
安尼可的治疗通常是连续进行的，直到达到治疗的最大效果或不再耐受药物。在治疗的最初阶段，医生会密切监测患者的病情和药物耐受性，并根据需要进行剂量调整。安尼可的治疗可持续数个周期，具体取决于患者的病情和治疗反应。
3. 安尼可的长期效果
安尼可治疗的长期效果通常是指患者的疾病控制时间。研究表明，使用安尼可的患者可以延长疾病进展的时间，并且在一些患者中可以实现完全缓解。安尼可的具体有效期因个体差异和疾病特征而异。因此，在每一位患者身上，药物的有效期可能会有所不同。
4. 安尼可的后续治疗
在安尼可治疗之后，一些患者可能需要接受其他治疗方式来维持疾病的控制。这些治疗方法可能包括药物联合治疗、化疗、放疗或造血干细胞移植等。医生会根据每位患者的具体情况制定后续治疗计划，以帮助患者继续控制和管理他们的疾病。
总体而言，安尼可（Penpulimab）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。安尼可的有效期因个体差异和疾病特征而异。患者在治疗期间应密切关注病情，并与医生保持良好的沟通，以便根据需要进行调整。在治疗完成后，医生可能会建议患者接受其他治疗方式来巩固疾病的控制。总的来说，安尼可作为一种治疗选择，为患者提供了延长疾病进展时间和改善生活质量的希望。
