派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利单抗(Penpulimab)国内上市时间,派安普利(Penpulimab)于2021年8月5日在国内上市。
随着医疗技术的不断进步，越来越多的创新药物被研发出来，为临床提供了有力的支持。派安普利单抗（Penpulimab）作为一种新型药物，备受关注。本文将介绍派安普利单抗的国内上市时间，并探讨其在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面的潜力。
派安普利单抗（Penpulimab）是一种单克隆抗体，通过靶向CD30分子，在调节免疫功能的同时，对肿瘤细胞进行干预。作为一种靶向治疗药物，派安普利单抗被广泛应用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中。对于这类患者而言，该药物可能成为一种重要的治疗选择。
1. 派安普利单抗（Penpulimab）的药物研发进展
派安普利单抗的研发旨在填补治疗传统经典型霍奇金淋巴瘤的药物空白。经过多项临床研究和严格的药物试验，派安普利单抗在治疗该类型淋巴瘤方面显示出显著的疗效和安全性。这为其国内上市提供了坚实的科学依据和基础。
2. 派安普利单抗（Penpulimab）的国内上市时间预测
根据最新的消息，派安普利单抗的国内上市时间预计将在2024年上半年。这将为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者提供更多治疗选择，并为医生们提供更广阔的药物治疗空间。
3. 派安普利单抗（Penpulimab）在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中的潜力
派安普利单抗的研究数据表明，在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中，它可以显著提高患者的生存率和治疗效果。通过靶向CD30分子结构，派安普利单抗能够更精准地作用于肿瘤细胞，同时减少对正常细胞的损伤，从而降低患者的毒副作用。这为患者提供了更好的生活质量和治疗体验。
派安普利单抗（Penpulimab）在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面展现出巨大的潜力。我们期待着其国内上市时间的到来，这将给患者带来新的希望，并在临床实践中为医生们提供更多治疗选择。随着派安普利单抗的上市，我们可以更加乐观地面对这一疾病，为患者的康复和生存带来新的可能性。
