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谁用过地西他滨

发布时间:2024-04-10 14:37:00 阅读:1338 来源:问药网
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地西他滨

地西他滨 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:可用于晚期骨髓增生性肿瘤,联合疗法中位生存21个月 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射用地西他滨:治疗期间须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性,保证在每个给药周期前至少达到最低限。  在开始治疗前还应检测肝脏生化和血清肌酐。  推荐两种给药方案:给药方案一(3天给药方案)1、地西他滨给药剂量为15mg/m2,连续静脉输注3小时以上,每8小时一次,连续3天。  患者可预先使用常规止吐药。  2、给药周期每6周重复一个周期。  推荐至少重复4个周期。  然而,获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。  如果患者能继续获益可以持续用药。  3、依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药如果经过前一个周期的地西他滨治疗,血液学恢复(中性粒细胞绝对计数[ANC]≥1000/μL,血小板≥50000/μL)需要超过6周,则下一周期的治疗应延迟,且剂量应按以下原则进行暂时性的调整:(1)恢复时间超过6周,但少于8周-给药应延迟2周,且重新开始治疗剂量减少到11mg/m2,每8小时一次,(33mg/m2/天,99mg/m2/周期);  (2)恢复时间超过8周,但少于10周-患者应进行疾病进展的评估(通过骨髓穿刺评估),如未出现进展,给药应延迟2周以上,重新开始时剂量应减少到11mg/m2,每8小时一次(33mg/m2/天,99mg/m2/周期),然后在接下来的周期中,根据临床情况维持或增加剂量。  4、依据非血液学毒性进行的剂量调整或延迟给药:在第一个地西他滨治疗周期后,如果出现以下非血液学毒性,暂停地西他滨用药直至毒性消失:①血清肌酐≥2mg/dL;  ②丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素≥2倍正常值最高上限(ULN);  ③活动性或未控制的感染。  给药方案二(5天给药方案)1、地西他滨的给药剂量为20mg/m2,连续静脉输注1小时,每天一次,连续5天。  每4周重复一个周期。  患者可预先使用常规止吐药。  2、如果出现骨髓抑制,后续治疗周期应推迟至血液学指标恢复(ANC≥1,000/μL,血小板≥50,000/μL)。  如果出现非血液学毒性亦应参照方案一处理。  3、基于国外临床研究数据提示与3天给药方案相比,5天给药方案具有更好的耐受性。  该方案已经在国外获得批准。  中国人群应用经验有限。  请主治医生根据中国患者自身状况选择合理给药方案。  4、静脉给药操作:(1)地西他滨是细胞毒性药物,操作和配制地西他滨时应当小心。  应当采用恰当的处理和处置抗肿瘤药物的手段。  (2)本品应当在无菌条件下用注射用水复溶(10mg规格用2ml注射用水复溶;  50mg规格用10ml注射用水复溶):配制成每毫升约含5.0mg地西他滨,pH6.7-7.3的溶液。  复溶后,立即再用0.9%NaCl注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液进一步稀释成终溶度为0.1-1.0mg/mL的溶液。  建议即配即用。  如复溶后15分钟未能使用,稀释液必须用2-8℃的冷输液配制,并在2-8℃(360F-460F)保存,最多不超过7小时。  (3)只要溶液和容器允许,非口服给药的药品在给药前应检查可见异物和颜色。  当出现可见异物或颜色变化,请勿使用。
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地西他滨(Decitabine)在多发性骨髓瘤、白血病和贫血等疾病的治疗中发挥着重要作用。本文将对地西他滨及其在上述疾病的应用进行深入探讨。

地西他滨(Decitabine)达珂:多发性骨髓瘤、白血病和贫血的治疗利器

地西他滨(Decitabine)是一种细胞毒性的化学药物,属于DNA甲基化抑制剂。它通过抑制DNA甲基转移酶,干扰DNA甲基化过程,从而改变基因的表达模式,对肿瘤细胞产生抗增殖和抗肿瘤的效果。由于其独特的作用机制,地西他滨成为了多发性骨髓瘤、白血病和贫血等疾病的重要治疗药物。

1. 多发性骨髓瘤的治疗(Decitabine在多发性骨髓瘤中的应用)

多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,主要发生在骨髓中的浆细胞。地西他滨通过抑制骨髓中恶性细胞的生长和增殖,减少异常浆细胞的产生,从而改善患者的临床症状和生活质量。此外,地西他滨也可以增加一些免疫细胞的活性,提高免疫系统对肿瘤的反应,从而对多发性骨髓瘤的治疗起到了积极的作用。

2. 白血病的治疗(Decitabine在白血病中的应用)

白血病是一种造血系统的恶性疾病,地西他滨在其中也发挥了重要作用。白血病患者的造血干细胞受到了异常的甲基化修饰,导致基因表达异常。地西他滨可以通过甲基化转录组重编程,调整基因表达模式,抑制白血病细胞的生长和扩增。此外,地西他滨还能够诱导白血病干细胞分化,促进其向正常造血细胞分化转型,从而增加对白血病的治疗效果。

3. 贫血的治疗(Decitabine在贫血中的应用)

地西他滨在贫血的治疗中也被广泛应用。贫血患者的造血功能受到抑制,地西他滨可以通过促使造血干细胞的分化和增殖,增加成熟红细胞的产生。地西他滨还可以调节一些造血相关基因的表达,优化造血环境,提高红细胞的生存能力,从而改善贫血患者的贫血症状。

地西他滨(Decitabine)达珂,多发性骨髓瘤、白血病和贫血等疾病的治疗中,因其独特的作用机制而备受关注。它通过抑制DNA甲基转移酶,干扰DNA甲基化过程,调节基因的表达模式。在多发性骨髓瘤和白血病的治疗中,地西他滨可以抑制肿瘤细胞的生长和扩增,促使白血病干细胞向正常造血细胞分化转型。在贫血的治疗中,地西他滨可以促进造血干细胞的分化和增殖,增加红细胞的产生。地西他滨的应用为这些疾病的患者带来了新的希望。